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千家藥品企業(yè)難做大 醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)加強(qiáng)專(zhuān)利保護(hù)

2010-08-26 10:11 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥營(yíng)銷(xiāo)聯(lián)盟 我要評(píng)論 (0) 點(diǎn)擊:

核心提示:全國(guó)雖有藥品生產(chǎn)企業(yè)幾千家,但缺乏大型跨國(guó)制藥公司,且制劑品種較為單一,產(chǎn)品技術(shù)附加值低。醫(yī)藥商業(yè)組織結(jié)構(gòu)很不合理,一些醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)質(zhì)量意識(shí)不夠、管理水平較低,醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域?qū)I(yè)人員嚴(yán)重缺乏,藥品流通過(guò)程中存在著無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)。

中國(guó)醫(yī)藥聯(lián)盟線(xiàn)下活動(dòng)火熱開(kāi)啟
促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新觀(guān)念
 
  全國(guó)雖有藥品生產(chǎn)企業(yè)幾千家,但缺乏大型跨國(guó)制藥公司,且制劑品種較為單一,產(chǎn)品技術(shù)附加值低。醫(yī)藥商業(yè)組織結(jié)構(gòu)很不合理,一些醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)質(zhì)量意識(shí)不夠、管理水平較低,醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域?qū)I(yè)人員嚴(yán)重缺乏,藥品流通過(guò)程中存在著無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)。
 
  全國(guó)藥品批發(fā)企業(yè)16000多家(美國(guó)僅70家),年銷(xiāo)售額達(dá)到2.5億元的批發(fā)企業(yè)僅有69家,占13%,年銷(xiāo)售額達(dá)到5億元的批發(fā)企業(yè)不足30家,零售企業(yè)更是高達(dá)十余萬(wàn)家。世界醫(yī)藥市場(chǎng)年藥品消費(fèi)近4000億美元,而我國(guó)還不足2000億元人民幣,約占世界市場(chǎng)份額的4%。
 
  知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)作用未完全顯現(xiàn),對(duì)創(chuàng)新成果形式的界定不準(zhǔn)確,由于我國(guó)藥品企業(yè)長(zhǎng)期走仿制之路,企業(yè)專(zhuān)利保護(hù)意識(shí)相當(dāng)薄弱。舉例來(lái)說(shuō),我國(guó)維生素C兩步發(fā)酵法制備技術(shù)的發(fā)明是一項(xiàng)具有國(guó)際先進(jìn)水平的發(fā)明,卻由于知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)不強(qiáng),使一家本要用500萬(wàn)美元買(mǎi)下此項(xiàng)制備技術(shù)的外國(guó)企業(yè),在得知沒(méi)有申請(qǐng)專(zhuān)利后不辭而別,只花了幾十元人民幣把論文買(mǎi)回去。幾年之后,國(guó)外以這種低成本技術(shù)生產(chǎn)的維生素C向國(guó)際上大量?jī)A銷(xiāo),對(duì)我國(guó)的維生素C出口造成極大損失,一些國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)甚至因此陷于困境。
 
  《知識(shí)產(chǎn)權(quán)法》也有待調(diào)整。有關(guān)研究的共識(shí)是:《知識(shí)產(chǎn)權(quán)法》的某些條款給創(chuàng)新力不足的我國(guó)制藥企業(yè)雪上加霜。例如,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥化工專(zhuān)利申請(qǐng)還明顯存在諸多不足;復(fù)方及制備方法等下游產(chǎn)品多,但保護(hù)效力弱;權(quán)利要求范圍窄且種類(lèi)及項(xiàng)數(shù)少,如:專(zhuān)利申請(qǐng)時(shí),外國(guó)制藥企業(yè)研發(fā)全新結(jié)構(gòu)化合物可用范圍很大的通式表示。而我國(guó)發(fā)明往往是在已知結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上修飾的新化合物,其只能用范圍很小的通式表示;如果修飾位點(diǎn)分散,常因不符合單一性被要求分案,專(zhuān)利保護(hù)范圍更小,有時(shí)僅能保護(hù)幾個(gè)零星的化合物而被要求分案,而分案又加重了企業(yè)的經(jīng)濟(jì)壓力。財(cái)力雄厚的外國(guó)制藥企業(yè)可以制備大量臨床試驗(yàn)用化合物,以支持其通式范圍很大的權(quán)利要求,而我國(guó)企業(yè)因經(jīng)濟(jì)原因不能合成大量臨床試驗(yàn)用化合物,審查時(shí)往往被要求縮小權(quán)利要求范圍。因而,如何促進(jìn)我國(guó)研發(fā)主體最大限度的創(chuàng)新,成為知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)政策調(diào)整的目標(biāo)。
 
  目前對(duì)于醫(yī)藥創(chuàng)新的成果,我們的理解還比較狹隘。我們一直關(guān)注的是出現(xiàn)了多少創(chuàng)新藥,有多少項(xiàng)目和政策在研究如何研發(fā)新藥、從哪些方面突破,但忽視了藥品創(chuàng)新政策不能單單關(guān)注于創(chuàng)新藥本身,而應(yīng)關(guān)注創(chuàng)新的整體:包括創(chuàng)新隊(duì)伍的建設(shè),創(chuàng)新平臺(tái)的搭建,以及與時(shí)俱進(jìn)的創(chuàng)新的研發(fā)模式等等。只有這樣,藥品創(chuàng)新才能擁有足夠的動(dòng)力和實(shí)力。
 
  總而言之,目前我國(guó)藥品創(chuàng)新的脈象有些虛弱,整個(gè)系統(tǒng)還未形成協(xié)調(diào)合作機(jī)制,政策引導(dǎo)和支持不夠切中要害,企業(yè)創(chuàng)新主體地位不夠明確,研發(fā)人才和組織發(fā)展空間尚不足,創(chuàng)新成果的界定和保護(hù)仍需明確。

Tags:專(zhuān)利 保護(hù) 加強(qiáng) 藥品 企業(yè) 創(chuàng)新 我國(guó) 醫(yī)藥 范圍 要求

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