轉(zhuǎn)發(fā)新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局"關(guān)于對2011年自治區(qū)基本藥物中標(biāo)品種供貨藥品樣品備案工作有關(guān)事宜的通知"
各基本藥物中標(biāo)企業(yè):
2011年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物中標(biāo)結(jié)果于2011年11月28日正式公布。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)國家基本藥物供貨藥品樣品備案辦法的通知》(國食藥監(jiān)稽[2011]34號)和自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)新疆維吾爾自治區(qū)國家基本藥物供貨藥品樣品備案實施辦法的通知》(新食藥監(jiān)稽〔2011〕74號)要求,2011年11月下旬自治區(qū)基本藥物中標(biāo)品種供貨藥品樣品備案工作即將啟動。現(xiàn)將基本藥物供貨藥品樣品備案工作有關(guān)事宜通知如下:
一、 時間安排
自治區(qū)基本藥物供貨藥品樣品備案工作于2011年11月30日至12月20日進(jìn)行(期間周六、周日除外);工作時間為:上午10:30—13:30,下午:15:00—18:30(以上均為北京時間)。
二、備案部門及工作地點
備案部門:新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
備案工作地點:新疆九州通醫(yī)藥有限公司辦公樓四樓
地址:烏魯木齊市長春路1199號
三、聯(lián)系電話
0991-2620420 0991-3607993
四、備案樣品須提交的紙質(zhì)材料
1、供貨藥品樣品目錄清單(見附件1,本表由供貨企業(yè)從網(wǎng)上下載填寫并加蓋供貨企業(yè)及標(biāo)示藥品生產(chǎn)企業(yè)公章;企業(yè)在提交報備材料時,將該樣品目錄清單的電子版一并遞交);
2、藥品生產(chǎn)許可證、藥品相應(yīng)劑型GMP證書(復(fù)印件);
3、藥品批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品供貨批號出廠檢驗報告書(復(fù)印件);
4、報送材料真實性的自我保證聲明(復(fù)印件);
以上報送資料復(fù)印件需加蓋證件持有單位公章。
五、對備案樣品的要求
1、備案樣品數(shù)量須滿足按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗的3倍全檢量(見附件2);
2、備案樣品包裝須與實際供貨藥品包裝相一致;
3、備案樣品批號須與首次供貨藥品批號相一致,如首次供貨藥品為多批次,可報備一個批次樣品。
4、供貨企業(yè)向備案部門遞交備案樣品時,將該企業(yè)備案的所有樣品裝至本企業(yè)藥品包裝箱內(nèi),待工作人員核對無誤后進(jìn)行封簽保存。
附件1:供貨藥品樣品目錄清單
附件2:常見劑型3倍全檢量
新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
二〇一一年十一月二十三日
附件1:
供貨藥品樣品目錄清單
供 供貨企業(yè)(蓋章): 年 月 日
供貨企業(yè)名稱
企業(yè)法定代表人
(負(fù)責(zé)人)
企業(yè)注冊地址
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)(蓋章)
備案樣品
中標(biāo)商品
流水號
備案樣品名稱
規(guī)格
劑型
樣品數(shù)量
批號
批準(zhǔn)文號
目錄情況
國家
省級
注: 1、本表須由供貨企業(yè)蓋章后有效,復(fù)印件、傳真件無效;
2、本表中的“樣品數(shù)量”須填寫瓶、盒、支、袋。
附件2:
常見劑型3倍全檢量
片劑及膠囊劑:180片(粒)+10g,不少于3個最小包裝
顆粒劑:120袋
口服液:120支
注射液(小于100ml)及注射用無菌粉末:150支(瓶)
注射液(大于或等于100ml):60瓶
口服溶液劑、合劑、糖漿劑等:24瓶
丸劑:150袋; 大蜜丸:90丸;滴丸:450粒+10g;
軟膏劑及眼膏劑:150支
滴眼劑:150支
氣霧劑及噴霧劑:60支
栓劑:90粒+10g
(備注: 10g為微生物限度檢查用量)
責(zé)任編輯:露兒
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