2012年重慶藥品交易所關(guān)于基本藥物產(chǎn)品信息變更操作的緊急通知

有關(guān)賣方會(huì)員：

    為保障基本藥物交易的順利進(jìn)行，針對(duì)當(dāng)前產(chǎn)品狀態(tài)為“審核通過”的基本藥物品規(guī)，請(qǐng)各賣方會(huì)員及時(shí)登錄基本藥物系統(tǒng)，按照下述情況， 2012年2月5日前完成相應(yīng)產(chǎn)品信息更新和處理。

    一、國家基本藥物（307種）未對(duì)“是否取得電子監(jiān)管碼”以及“電子賦碼證明文件”字段進(jìn)行變更的品種，請(qǐng)盡快登錄系統(tǒng)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行變更。（307種國家基本藥物未提交已取得藥品電子監(jiān)管網(wǎng)賦碼證明文件的不能參與基本藥物交易）

    具體操作：登錄基本藥物系統(tǒng)，點(diǎn)擊“基藥列表”>點(diǎn)擊“變更”進(jìn)入產(chǎn)品信息更正頁面，對(duì)“是否取得電子監(jiān)管碼”以及“電子賦碼附件”進(jìn)行維護(hù)。

    二、其注冊(cè)批件有效期以及相關(guān)GMP證書有效期即將到期（2012年3月1日）的品種，請(qǐng)盡快登陸系統(tǒng)進(jìn)行相關(guān)信息的變更。

    具體操作：

    （一）注冊(cè)批件有效期變更：登錄基本藥物系統(tǒng)，點(diǎn)擊“基藥列表”>點(diǎn)擊“變更”進(jìn)入產(chǎn)品信息更正頁面，對(duì)“注冊(cè)批件”有效期進(jìn)行變更，同時(shí)上傳最新的“藥品注冊(cè)批件或藥品再注冊(cè)批件”；

    （二）GMP變更：登錄基本藥物系統(tǒng)，首先點(diǎn)擊“GMP列表”，對(duì)原GMP信息進(jìn)行更正或者新建新的GMP；然后，點(diǎn)擊基藥列表”>點(diǎn)擊“變更”進(jìn)入產(chǎn)品信息更正頁面，對(duì)“GMP認(rèn)證編碼”字段進(jìn)行更新。

    三、已經(jīng)發(fā)起了產(chǎn)品信息變更，但變更審核未通過的品種，請(qǐng)及時(shí)登錄基本藥物系統(tǒng)查看變更審核未通過原因，按照變更審核意見，盡快完成更正。

    具體操作：登錄基本藥物系統(tǒng)，點(diǎn)擊“變更列表”，在查詢字段“審核狀態(tài)”處選擇“變更審核未通過”，點(diǎn)擊“查詢”按鈕，即可查詢出變更審核未通過的品種信息，點(diǎn)擊“詳情”查看未通過審核原因。點(diǎn)擊“基藥列表”查詢出相應(yīng)產(chǎn)品，點(diǎn)擊“變更”，根據(jù)審核意見進(jìn)行相關(guān)信息變更。

    四、由非基本藥物系統(tǒng)遷移至基本藥物系統(tǒng)的品種，還未按照2012年1月5日“關(guān)于進(jìn)行基本藥物產(chǎn)品系統(tǒng)信息更新的通知”相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行產(chǎn)品信息完善和變更的品種，請(qǐng)盡快登陸系統(tǒng)，按照上述時(shí)間節(jié)點(diǎn)要求完成信息完善和變更。（特別提示：產(chǎn)品零售價(jià)變動(dòng)過的品種，請(qǐng)?zhí)貏e注意目前系統(tǒng)中所上傳物價(jià)文件字段中的物價(jià)文件是否為最新物價(jià)文件，若不是，請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行更新）

    請(qǐng)相關(guān)會(huì)員根據(jù)附件中提示的產(chǎn)品信息，按照上述操作及時(shí)進(jìn)行變更，并登錄系統(tǒng)查看審核意見作相應(yīng)修改，以確保交易順利實(shí)施。

                                                          重慶藥品交易所

                                                    二〇一二年一月三十一日