2012年度沈陽軍區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥材集中競價采購招標(biāo)問題匯總

1.     什么是投標(biāo)序號？
答：用戶名后四位數(shù)字就是投標(biāo)序號。
2.     文件編號如何添寫？是否可以手寫？
答：可以添寫流水序號即可?？梢允謱?。
3.     在網(wǎng)上申報時，如果產(chǎn)品查詢不到，應(yīng)該怎么做？
答：如申報系統(tǒng)內(nèi)無欲競價藥品（請首先核對是否存在輸入錯誤及是否在《競價藥品目錄》內(nèi)），請將欲競價藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及說明書原件（標(biāo)注聯(lián)系人及聯(lián)系電話），于2012年2月16日16:30前遞交至沈陽軍區(qū)藥品器材集中采購辦公室，更新藥品數(shù)據(jù)庫后，競價人再進(jìn)行網(wǎng)上申報即可。
4.     如果企業(yè)是自主定價，那物價文件怎么提交？
答：可以直接提供企業(yè)自主定價文件。
5.     物價文件如何沒有東北地區(qū)物價備案的，是否需要到當(dāng)?shù)剡M(jìn)行備案？
答：不需要到當(dāng)?shù)貍浒?，企業(yè)可以提供其他省的物價文件。
6.     企業(yè)的不良記錄，是否需要企業(yè)到藥監(jiān)去開證明？
答：不需要企業(yè)到藥監(jiān)局開證明。
7.     遞交投標(biāo)文件是否需要密封？如何密封？
答：需要密封，投標(biāo)文件密封處需要加貼封條及公章。
8.     法定代表人授權(quán)書，投標(biāo)人授權(quán)書和轉(zhuǎn)配送授權(quán)書的授權(quán)人可否是同一人？
答：如果是同一人負(fù)責(zé)，可以為同一人。
9.     基準(zhǔn)價的定價標(biāo)準(zhǔn)？如果對基準(zhǔn)價有質(zhì)疑，怎么辦？
答：基準(zhǔn)購入價的制定，將根據(jù)該品種上一年度沈陽軍區(qū)藥品集中采購中標(biāo)結(jié)果和遼寧省、吉林省、黑龍江省招標(biāo)中標(biāo)結(jié)果綜合確定，并作為此次競價采購報價的最高限價。此次競價采購的所有報價均不得高于基準(zhǔn)購入價。競價人對投標(biāo)藥品的基準(zhǔn)購入價有疑義的，可于2012年3月23日～26日（每日9:00～16:00）期間向集中采購辦公室提出書面質(zhì)疑。
10.  質(zhì)量層次的定義標(biāo)準(zhǔn)？什么時間可以看到？
答：西藥分為3個評價層次
第一層次：專利藥品（含專利保護(hù)期內(nèi)和保護(hù)期過期），原研制藥品，化學(xué)藥品注冊分類一類藥品（包括國家一類新藥等）；
第二層次：單獨(dú)定價藥品；
第三層次：普通GMP產(chǎn)品。
中成藥分為2個評價層次
第一層次為優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥；
第二層次為普通GMP產(chǎn)品。
專利藥品的競價人必須提交專利證明文件。如原件為外文，需提供中文翻譯件。中文翻譯件的內(nèi)容應(yīng)包括專利名稱和專利保護(hù)期限，專利特指藥品化合物專利，是指由中華人民共和國知識產(chǎn)權(quán)局或其他國家知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)部門認(rèn)證取得化合物專利保護(hù)的藥品，不包括外觀設(shè)計、實(shí)用新型、工藝流程或工藝方法等專利。
原研制藥品和單獨(dú)定價藥品，以國家發(fā)改委（原國家計委）公布為準(zhǔn)。
優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥是指經(jīng)國家發(fā)改委（原國家計委）認(rèn)定的中成藥品。
11.  多包裝投標(biāo)時，如果最小包裝中標(biāo)，大包裝是否可以按差比價原則直接中標(biāo)？
答：小包裝中標(biāo)，大包裝可以按差比價原則直接中標(biāo)。
12．大輸液包材不同都可以投嗎？是否在一起評標(biāo)？
答：如果所投注射液包材不同（如玻璃瓶、塑瓶），都需要投標(biāo)。同一品規(guī)的品種，相同包材一起評標(biāo)。
13.中藥產(chǎn)品，目錄里是參麥片，那參麥注射液可以投不？
答：可以投標(biāo)。只要通用名相同，其他劑型也可以投標(biāo)。