2012年北京市藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施新修訂藥品GMP情況摸底調(diào)查做好分類指導(dǎo)工作的通知
(0)各分局：
現(xiàn)將國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于開展藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施新修訂藥品GMP情況摸底調(diào)查做好分類指導(dǎo)工作的通知》（食藥監(jiān)辦安函〔2012〕59號(hào)）轉(zhuǎn)發(fā)你們，并就工作要求如下：
一、各分局要高度重視，周密安排，結(jié)合市局《關(guān)于2012年推進(jìn)我市實(shí)施<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）>工作的通知》有關(guān)要求，對(duì)本轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施新修訂藥品GMP情況逐一進(jìn)行摸底調(diào)查，確保調(diào)查數(shù)據(jù)反映實(shí)際情況。
二、各分局可登錄國(guó)家局網(wǎng)站（www.sfda.gov.cn）下載摸底調(diào)查統(tǒng)計(jì)表電子版，并于2012年3月底前匯總統(tǒng)計(jì)轄區(qū)摸底調(diào)查情況，填報(bào)表1至表9，加蓋分局公章上報(bào)市局安監(jiān)處，同時(shí)通過(guò)RTX報(bào)送電子版。
特此通知。
附件：《關(guān)于開展藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施新修訂藥品GMP情況摸底調(diào)查做好分類指導(dǎo)工作的通知》
二〇一二年三月五
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