2012年福建省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)福建省藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)工作方案的通知

各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局：
為嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品違法犯罪活動(dòng)，規(guī)范藥品生產(chǎn)
流通秩序，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局日前印發(fā)了《全國(guó)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)工作方案》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2012〕41號(hào)），決定從2012年2月下旬至6月下旬，在全國(guó)范圍內(nèi)開(kāi)展為期4個(gè)月的藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)。結(jié)合我省藥品生產(chǎn)流通實(shí)際情況，省局制定了《福建省藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)工作方案》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真遵照?qǐng)?zhí)行。
    各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)要認(rèn)真組織實(shí)施，通過(guò)集中整治行動(dòng)，解決當(dāng)前藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域存在的突出問(wèn)題，嚴(yán)肅查處藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中違法違規(guī)行為，嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品違法犯罪活動(dòng)，使藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序持續(xù)好轉(zhuǎn)，藥品質(zhì)量安全保障水平不斷提高，確保人民群眾用藥安全和集中整治行動(dòng)取得實(shí)效。

福建省藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治工作實(shí)施方案

按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)全國(guó)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)工作方案的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2012〕41號(hào)）精神，結(jié)合我省藥品生產(chǎn)流通企業(yè)實(shí)際情況，制訂本方案。
    一、職責(zé)分工
    省局成立集中整治領(lǐng)導(dǎo)小組，領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)由李德仁局長(zhǎng)擔(dān)任，常務(wù)副組長(zhǎng)由張炳祥副局長(zhǎng)擔(dān)任， 副組長(zhǎng)由俞開(kāi)海組長(zhǎng)、江振長(zhǎng)副局長(zhǎng)擔(dān)任。領(lǐng)導(dǎo)小組成員有安監(jiān)處謝義白處長(zhǎng)、市場(chǎng)處陳上龍?zhí)庨L(zhǎng)、稽查處林建安處長(zhǎng)、法規(guī)處許和木處長(zhǎng)、注冊(cè)處張劍平處長(zhǎng)、藥品認(rèn)證處張文亭處長(zhǎng)、省藥檢所林羽所長(zhǎng)。省局集中整治辦公室設(shè)在安監(jiān)處，主任由謝義白兼任，副主任由陳上龍、林建安兼任；各相關(guān)處室和單位指定1人參加集中整治辦公室工作。各相關(guān)處室職責(zé)分工如下：二、整治工作重點(diǎn)
　 （一）藥品生產(chǎn)
　　1.重點(diǎn)整治內(nèi)容
　 （1）企業(yè)未嚴(yán)格按照處方和工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，物料平衡存在問(wèn)題，或生產(chǎn)過(guò)程存在偷工減料的行為。
　 （2）企業(yè)擅自接受藥品委托加工或存在出租廠房設(shè)備的行為。
    （3）企業(yè)原料來(lái)源把關(guān)不嚴(yán)，原料藥來(lái)源變更未及時(shí)報(bào)備，以化工原料代替經(jīng)批準(zhǔn)的原料藥，以質(zhì)量低劣藥材代替合格藥材，購(gòu)買質(zhì)量無(wú)法保證的提取物生產(chǎn)制劑的行為。
　　2.重點(diǎn)檢查企業(yè)的項(xiàng)目
　?。?）企業(yè)近兩年內(nèi)基本藥物及高風(fēng)險(xiǎn)品種是否按照處方和工藝規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，是否有物料平衡存在的問(wèn)題，或生產(chǎn)過(guò)程存在偷工減料的行為；特別是大小容量注射劑品種未經(jīng)處方工藝核查擅自生產(chǎn)的；
    （2）企業(yè)是否擅自接受其他企業(yè)或個(gè)人委托加工藥品，是否出租廠房設(shè)備供其他企業(yè)或個(gè)人生產(chǎn)藥品；檢查受托方是否嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、處方和生產(chǎn)工藝， 是否具備受托生產(chǎn)資質(zhì)、是否對(duì)相關(guān)質(zhì)量技術(shù)人員及生產(chǎn)操作人員進(jìn)行與委托品種相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)；委托方是否提供制定委托生產(chǎn)品種的質(zhì)量保證措施和管理制度、是否對(duì)物料供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)，是否向受托方提供生產(chǎn)品種的技術(shù)和質(zhì)量管理文件；   
    （一）省局藥品安全監(jiān)管處負(fù)責(zé)全省藥品生產(chǎn)企業(yè)集中整治工作；承辦省局整治辦公室日常工作。
    （二）省局藥品市場(chǎng)監(jiān)管處負(fù)責(zé)全省藥品批發(fā)、零售企業(yè)集中整治工作。
    （三）省局稽查處負(fù)責(zé)對(duì)有違規(guī)、違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)案件的立案查處及移送工作。對(duì)涉嫌犯罪并移送公安機(jī)關(guān)的案件，或接受公安機(jī)關(guān)委托檢驗(yàn)且檢驗(yàn)結(jié)果不符合規(guī)定的案件線索，要及時(shí)報(bào)省局集中整治辦公室；對(duì)跨省案件，要及時(shí)將查處情況報(bào)省局集中整治辦公室。并對(duì)已查實(shí)、處罰的企業(yè)，包括企業(yè)名稱、違法違規(guī)事實(shí)、處理依據(jù)、處理結(jié)果，及時(shí)報(bào)省局集中整治辦公室。由集中整治辦公室匯總以省局上報(bào)國(guó)家局。
    （四）省局注冊(cè)處負(fù)責(zé)對(duì)集中整治中藥品生產(chǎn)企業(yè)處方工藝核查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行審核把關(guān)及原料藥來(lái)源變更備案工作。
    （五）省局法規(guī)處負(fù)責(zé)依法對(duì)集中整治中違規(guī)案件處理依據(jù)、處理結(jié)果的法律審核。  
    （六）省藥品檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)對(duì)查處的藥品依法進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具監(jiān)測(cè)報(bào)告。
    （七）省局藥品認(rèn)證處配合安監(jiān)處、市場(chǎng)處實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)核查工作。
    （八）設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)國(guó)家局2月24日集中整治電視電話會(huì)議精神，按照省局統(tǒng)一部署，負(fù)責(zé)做好轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)流通企業(yè)集中整治宣傳發(fā)動(dòng)工作和企業(yè)自查自糾工作；負(fù)責(zé)組織好現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查工作；負(fù)責(zé)督促企業(yè)落實(shí)整改等工作。
   
（3）外購(gòu)原料藥用于制劑生產(chǎn)的，應(yīng)查其原料藥供應(yīng)商是否合法，供應(yīng)商檔案是否健全；企業(yè)是否存在原料來(lái)源不明，不可溯源或以化工原料代替經(jīng)批準(zhǔn)的原料藥；
　　（4）中藥材、提取物采購(gòu)供應(yīng)存在疑點(diǎn)的，應(yīng)查中藥材、提取物供應(yīng)渠道是否合法，其檔案是否建立；是否以質(zhì)量低劣藥材代替合格藥材，是否購(gòu)買質(zhì)量無(wú)法保證的提取物生產(chǎn)制劑的行為；
　?。?）近兩年受過(guò)行政處罰的；
　?。?）近兩年《藥品質(zhì)量公告》中有不合格產(chǎn)品，或在評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在問(wèn)題的；
　?。?）近兩年未進(jìn)行過(guò)跟蹤檢查和其他檢查的， 跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)缺陷項(xiàng)目較多、問(wèn)題突出、實(shí)施GMP規(guī)范較差的；
    （8）2011年以來(lái)關(guān)鍵人員擅自變更未報(bào)備、廠房設(shè)施、設(shè)備擅自變更未備案、委托檢驗(yàn)沒(méi)有實(shí)施的；
    （9）近一個(gè)時(shí)期有群眾舉報(bào)的，未按藥品GMP實(shí)施生產(chǎn)的；
　?。?0）聲稱已停產(chǎn)但未上報(bào)省市局備案、核準(zhǔn)的。
    （二）批發(fā)企業(yè)
     1.重點(diǎn)整治內(nèi)容
    （1）企業(yè)存在“走票”、“掛靠”等出租、出借、轉(zhuǎn)讓證照的違法行為；
　?。?）企業(yè)對(duì)購(gòu)銷方資質(zhì)審查不嚴(yán)格；
　?。?）企業(yè)對(duì)購(gòu)銷票據(jù)、記錄和庫(kù)存藥品的審核不嚴(yán)格，購(gòu)銷資金和票據(jù)流向不一致，增值稅票與購(gòu)銷記錄、藥品實(shí)物不一致；
    （4）企業(yè)在核準(zhǔn)以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存和銷售藥品的違法行為；
    （5）疫苗等冷藏藥品未按規(guī)定儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)倪`法行為；
    （6）未按規(guī)定配送基本藥物的違規(guī)行為；
    （7）未按規(guī)定儲(chǔ)存銷售特殊藥品的違法行為；
    （8）異地設(shè)庫(kù)企業(yè)未按規(guī)定設(shè)置，質(zhì)量管理不到位的；
（9）執(zhí)業(yè)藥師不在崗及履職不到位的行為；
（10）企業(yè)設(shè)置條件不符合規(guī)定的違法行為；
（11）貫徹執(zhí)行國(guó)食藥監(jiān)安〔2009〕283號(hào)文件不到位的違規(guī)行為。
2、重點(diǎn)檢查企業(yè)的項(xiàng)目
（1）曾涉及購(gòu)銷假劣藥案件和含特殊藥品復(fù)方制劑流弊案件的；
　　（2）近兩年受過(guò)行政處罰的；
　?。?）近一個(gè)時(shí)期有群眾舉報(bào)的；
　?。?）管理基礎(chǔ)薄弱且曾存在違反藥品GSP行為的；
（5）疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)；
（6）異地設(shè)庫(kù)企業(yè)；
（7）基本藥物配送企業(yè)；
（8）特殊藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；
（9）2011年度企業(yè)質(zhì)量綜合考評(píng)為差的。
三、藥品零售
1.重點(diǎn)整治內(nèi)容
（1）從非法渠道購(gòu)貨的違法行為；
（2）購(gòu)貨來(lái)源把關(guān)不嚴(yán)，未按GSP規(guī)范要求驗(yàn)收藥品，造成購(gòu)進(jìn)假劣藥品或從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品；
（3）購(gòu)進(jìn)藥品未按規(guī)定索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，造成資質(zhì)檔案不全；
（4）產(chǎn)品銷售去向不清；
（5）未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑、米非司酮，駐店藥師不在職在崗；
（6）超方式、超范圍經(jīng)營(yíng)；
（7）購(gòu)銷票據(jù)不符合規(guī)定，購(gòu)銷票據(jù)和記錄不真實(shí)；
（8）擅自懸掛或向消費(fèi)者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳標(biāo)語(yǔ)或資料；夸大藥品療效宣傳，將非藥品以藥品名義向消費(fèi)者介紹和推薦。
2.重點(diǎn)檢查企業(yè)的項(xiàng)目
　　（1）城鄉(xiāng)結(jié)合部和農(nóng)村地區(qū)的零售藥店；
　?。?）近兩年受過(guò)行政處罰的；
　　（3）近一個(gè)時(shí)期有群眾舉報(bào)的；
　?。?）屬于單體藥店，且管理基礎(chǔ)薄弱的。
三、工作步驟：集中整治為期4個(gè)月，主要步驟為：　　（一）宣傳發(fā)動(dòng)、企業(yè)自查自糾階段（自本方案印發(fā)之日起至2012年3月底）：省內(nèi)所有藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)均要對(duì)照上述要求進(jìn)行認(rèn)真自查自糾。藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的自查自糾報(bào)告，應(yīng)于2012年3月底前分別上報(bào)本轄區(qū)市、縣級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)。各設(shè)區(qū)市局應(yīng)于4月5日前根據(jù)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查情況及企業(yè)的誠(chéng)信度列出重點(diǎn)檢查名單，上報(bào)省局。
 
（二）集中檢查階段（2012年3月初至6月上旬）：設(shè)區(qū)市局組織由安監(jiān)、市場(chǎng)、稽查、法規(guī)、認(rèn)證、藥檢部門(mén)組成的檢查組，對(duì)轄區(qū)內(nèi)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)真檢查，對(duì)查實(shí)的違法違規(guī)行為予以處罰。集中檢查期間，監(jiān)管部門(mén)的檢查與企業(yè)自查可交叉進(jìn)行。檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)企業(yè)有嚴(yán)重違法、違規(guī)行為的在確認(rèn)掌控相關(guān)證據(jù)的同時(shí)，及時(shí)上報(bào)省局，省局將派出核查小組實(shí)施飛行檢查。經(jīng)核實(shí)，對(duì)確實(shí)存在違法違規(guī)的企業(yè)，由各設(shè)區(qū)市局稽查部門(mén)立案查處，需移交公安部門(mén)的，按規(guī)定及時(shí)移交公安部門(mén)立案查處。
   （三）總結(jié)階段（2012年6月中旬）
    各設(shè)區(qū)市局的集中整治工作總結(jié)在2012年6月中旬完成，并上報(bào)省局。
    四、工作要求
　?。ㄒ唬└叨戎匾?，精心組織。各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要深刻認(rèn)識(shí)當(dāng)前藥品安全面臨的新形勢(shì)，高度重視這次全省藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)，要切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，成立一把手牽頭的整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，統(tǒng)一調(diào)配人力物力。要結(jié)合實(shí)際，制定詳細(xì)的工作計(jì)劃，確定重點(diǎn)企業(yè)和重點(diǎn)內(nèi)容，確保整治工作取得實(shí)效。各設(shè)區(qū)市局的工作計(jì)劃于2012年3月20前報(bào)省局。
　?。ǘ┞鋵?shí)責(zé)任，形成合力。各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要建立由安監(jiān)、市場(chǎng)、稽查、法規(guī)、認(rèn)證、檢驗(yàn)等部門(mén)共同參與的內(nèi)部聯(lián)動(dòng)機(jī)制。層層落實(shí)責(zé)任，共同抓好落實(shí)，進(jìn)一步提高監(jiān)管效能。紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)整治工作落實(shí)情況和案件查處情況的監(jiān)督檢查，嚴(yán)格執(zhí)行紀(jì)律，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正工作不到位、不落實(shí)等問(wèn)題，確保整治工作取得實(shí)效。
　?。ㄈ┩怀鲋攸c(diǎn)，積極推進(jìn)。各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要突出重點(diǎn)，有條不紊地推進(jìn)整治工作。加強(qiáng)案件辦理，提高辦案效率，對(duì)符合立案標(biāo)準(zhǔn)的，稽查部門(mén)應(yīng)及時(shí)立案查處，深查深究，一查到底。對(duì)集中整治中已經(jīng)立案，但在2012年6月15日前未能辦結(jié)的案件，各設(shè)區(qū)市局要加強(qiáng)督辦，并向省局報(bào)告案件最終查處結(jié)果。
　?。ㄋ模V泛宣傳，營(yíng)造氛圍。各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要利用各種形式積極宣傳此次整治行動(dòng)的意義和目的，向社會(huì)表明藥品監(jiān)管部門(mén)打擊違法違規(guī)活動(dòng)的態(tài)度和決心。廣泛發(fā)動(dòng)藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與整治行動(dòng)，認(rèn)真開(kāi)展自查自糾，積極配合藥品監(jiān)管部門(mén)監(jiān)督檢查。
　　（五）嚴(yán)格執(zhí)法，確保實(shí)效。堅(jiān)持“嚴(yán)”字當(dāng)頭，嚴(yán)格監(jiān)管、嚴(yán)格檢查、嚴(yán)厲處罰。對(duì)集中整治中查出的違法違規(guī)企業(yè)，必須依法嚴(yán)肅處理，絕不姑息遷就。對(duì)已經(jīng)查證屬實(shí)生產(chǎn)銷售假藥的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對(duì)其中使用非法化工原料生產(chǎn)、違法委托生產(chǎn)、參與生產(chǎn)假藥等情形的，一律按照情節(jié)嚴(yán)重，依法吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》；對(duì)已查證屬實(shí)出租轉(zhuǎn)讓證照票據(jù)經(jīng)營(yíng)假藥或者造成特殊藥品復(fù)方制劑流弊的、明知渠道不清或手續(xù)不全仍然購(gòu)銷假藥的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，一律依法吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；對(duì)生產(chǎn)銷售假藥的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，一律予以公開(kāi)曝光；對(duì)涉嫌犯罪的，一律移送公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任；對(duì)涉嫌增值稅票據(jù)造假的，一律移交稅務(wù)部門(mén)核實(shí)。
　 省局將適時(shí)組織檢查組，對(duì)集中整治工作情況進(jìn)行抽查或督查。對(duì)工作開(kāi)展不力的，予以通報(bào)批評(píng)；對(duì)案件查處工作不到位的，責(zé)令限期改正；對(duì)工作中玩忽職守、包庇縱容違法犯罪行為的人員，依法依紀(jì)追究責(zé)任。
　　總結(jié)報(bào)告應(yīng)包括以下幾個(gè)方面內(nèi)容：1、集中整治總體情況，包括組織方式、檢查范圍、檢查企業(yè)數(shù)、所占比例、檢查方式等；2、自查和檢查發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)企業(yè)名單，包括已查實(shí)并處罰的企業(yè)名單以及已立案但尚在繼續(xù)查處的企業(yè)名單；3、對(duì)已查實(shí)并處罰的企業(yè)，要詳細(xì)報(bào)告違法違規(guī)行為及處理情況，包括企業(yè)名稱、違法違規(guī)事實(shí)、處理依據(jù)、處理結(jié)果；警告、責(zé)令限期整改、停產(chǎn)、停業(yè)整頓及罰款、收回藥品GMP或GSP證書(shū)以及吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》　或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情況統(tǒng)計(jì)；4、已采取的措施和對(duì)今后工作建議，包括建立強(qiáng)化藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制、深化藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)管制度改革的意見(jiàn)等；5、對(duì)本次集中整治行動(dòng)的評(píng)估。
 

二O一二年三月七日