中藥創(chuàng)新路向何方
核心提示:如此一個(gè)大產(chǎn)業(yè),又同時(shí)坐擁諸多“民族傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)”、“中華老字號(hào)”等的美譽(yù),在人們眼里它是“國粹”,但傳統(tǒng)行業(yè)并不意味著不需要?jiǎng)?chuàng)新,國家中醫(yī)藥管理局在《中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》中明確,未來將加大投入,鼓勵(lì)中藥創(chuàng)新。
近年來,中藥工業(yè)發(fā)展迅猛,其總產(chǎn)值年增長率高達(dá)25%,2010年達(dá)到3514億元,占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的28.1%,中藥產(chǎn)業(yè)已成為國民經(jīng)濟(jì),特別是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中不可忽視的重要組成部分。
如此一個(gè)大產(chǎn)業(yè),又同時(shí)坐擁諸多“民族傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)”、“中華老字號(hào)”等的美譽(yù),在人們眼里它是“國粹”,但傳統(tǒng)行業(yè)并不意味著不需要?jiǎng)?chuàng)新,國家中醫(yī)藥管理局在《中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》中明確,未來將加大投入,鼓勵(lì)中藥創(chuàng)新。
“十二五”期間,中藥創(chuàng)新成為生物產(chǎn)業(yè)的一大焦點(diǎn)。
“雙管齊下”創(chuàng)新開發(fā)
“首先在產(chǎn)品創(chuàng)新方面,由于新藥開發(fā)的成本高、風(fēng)險(xiǎn)高、難度高,現(xiàn)在更主張老藥新用,而不是盲目開發(fā)新藥。”國家藥典委員會(huì)副秘書長周福成指出。
例如沙利度胺在1998年被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)作為治療麻風(fēng)結(jié)節(jié)性紅斑的藥物重新上市,實(shí)現(xiàn)年銷售額超過兩億美元。再比如制藥企業(yè)通過對(duì)阿司匹林原藥的改造,創(chuàng)造出一種新型衍生物聚阿司匹林,可有效治療骨質(zhì)疏松癥,被廣泛應(yīng)用。這方面的成功案例不勝枚舉。
所謂中藥老品種的二次開發(fā),一般包括技術(shù)創(chuàng)新、工藝優(yōu)化、安全技術(shù)創(chuàng)新、獨(dú)特技術(shù)的專利保護(hù)、劑型優(yōu)化、療效創(chuàng)新、處方優(yōu)化等。
“我們現(xiàn)在很多藥方子很大,但是按照現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究,好多藥在里面是多余的,甚至掩蓋了療效,起到干擾作用。”周福成透露,“現(xiàn)在很多處方可以減少藥味,療效更好,可以減少我們的生產(chǎn)成本,叫做減味增效,但是我們很少在這方面探討。還有減量增效,通過工藝優(yōu)化、劑型優(yōu)化,給藥方式優(yōu)化等,每個(gè)療程費(fèi)用降下來了,同時(shí)節(jié)約資源、降低成本。”
據(jù)了解,由于資源不可持續(xù)性,很多中藥精方、名方,現(xiàn)在面臨枯竭。目前很多制藥企業(yè)在開發(fā)“大健康”產(chǎn)業(yè),向其他領(lǐng)域轉(zhuǎn)型,有些成功者,也不乏由于資源供給矛盾而被迫轉(zhuǎn)型的企業(yè)。
對(duì)于此現(xiàn)象,周福成認(rèn)為:“藥材是醫(yī)藥的根本,要重視物質(zhì)基礎(chǔ)。中藥創(chuàng)新,還要注意開發(fā)新的藥用資源,做到雙管齊下。面對(duì)傳統(tǒng)的藥物枯竭,我們鼓勵(lì)支持人工種植成功的藥品,一次性上了兩個(gè)藥品到藥典,較好地解決了資源供給問題。”
早在今年年初,國家相關(guān)部門就在網(wǎng)上征求藥品資源替代的意見,對(duì)于一些瀕危資源,尤其是臨床應(yīng)用廣泛、進(jìn)入國家基藥和醫(yī)保的大品種,國家準(zhǔn)備出臺(tái)相關(guān)政策,來鼓勵(lì)處方減味或研發(fā)替代資源。
“必須抓緊投入研發(fā)可替代資源和藥材種植基地。無論是研發(fā)機(jī)構(gòu)還是藥品生產(chǎn)企業(yè),在開發(fā)中藥選品種時(shí)必須充分調(diào)研驗(yàn)證資源存量和可持續(xù)供應(yīng)問題。”周福成表示,“現(xiàn)在國家花幾個(gè)億搞資源普查,我認(rèn)為中藥企業(yè)應(yīng)該密切關(guān)注國家中藥資源普查情況,調(diào)整產(chǎn)品布局和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。”
“藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)”創(chuàng)新評(píng)估
“藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)”一詞最早源于美國,主要內(nèi)容是藥品供需雙方相互作用下的藥品市場定價(jià),以及藥品領(lǐng)域的各種干預(yù)政策措施等。
中國藥科大學(xué)2010年開展的一項(xiàng)調(diào)查表明,在247家制藥企業(yè)中,有212 家(占85.83%)未開展過藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究,可見,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)普及之路還很漫長。
據(jù)周福成介紹,中藥行業(yè)之所以要引入藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估方法,目的在于規(guī)范市場和降低風(fēng)險(xiǎn)。
他說:“通過藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)估,可以獲知什么是有效的、盈利的,企業(yè)可以避免盲目創(chuàng)新。而現(xiàn)在有的老板說重視創(chuàng)新,但實(shí)際上資金都放在流通上,發(fā)展客戶都舍得花錢,就是在科研投入方面舍不得花錢,引進(jìn)人才舍不得花錢,所以創(chuàng)新乏力。還有的企業(yè)想一口吃個(gè)胖子,投進(jìn)去好幾千萬乃至上億搞新藥,最后血本無歸,把企業(yè)拖跨了。”
同時(shí),周福成認(rèn)為藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的引入有助于中藥標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新:“中藥藥典做標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新,要參考藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的原理,更注重安全性,要根據(jù)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》。我們將提出對(duì)中藥實(shí)施全系統(tǒng)、多元、整體控制。”
“官產(chǎn)學(xué)研”創(chuàng)新協(xié)同
據(jù)了解,教育部“高等學(xué)校創(chuàng)新能力提升計(jì)劃”(簡稱“2011計(jì)劃”)自2012年啟動(dòng)實(shí)施,提出了高校、科研院所、行業(yè)企業(yè)、地方政府的“協(xié)同創(chuàng)新”的口號(hào)。
對(duì)此,周福成首先站在醫(yī)藥商會(huì)成員的角度上表達(dá)了他的憂慮:“現(xiàn)在協(xié)會(huì)很多,但是真正有話語權(quán)的很少,甚至沒有聲音,只是一般性地組織一下會(huì)議,交流交流,客套客套,沒有在管理創(chuàng)新方面發(fā)揮應(yīng)有的作用,獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策,創(chuàng)新是需要承擔(dān)責(zé)任的。
“像醫(yī)藥商會(huì),要把企業(yè)界組織起來,要在國家政策調(diào)整創(chuàng)新過程中有話語權(quán),要發(fā)揮應(yīng)有的作用。”
此外,周福成還談到創(chuàng)新協(xié)同的具體實(shí)施:“比如在藥典標(biāo)準(zhǔn)提高過程中,主要依靠高校和科研院所,許多專家學(xué)者承擔(dān)藥典標(biāo)準(zhǔn)提高的課題,最后也獲得國家、省部的科技進(jìn)步獎(jiǎng),我們也鼓勵(lì)主流中藥企業(yè)參與到中藥標(biāo)準(zhǔn)提高里面,對(duì)所有參與標(biāo)準(zhǔn)提高的企業(yè)都給予證明,另外會(huì)有許多政策上的優(yōu)惠。”
可喜的是,今年8月30日,由天津中醫(yī)藥大學(xué)牽頭,聯(lián)合中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所等7家國內(nèi)知名大學(xué)、科研院所以及中藥制藥企業(yè)共同組建的天津現(xiàn)代中藥協(xié)同創(chuàng)新中心正式揭牌。
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,這或許標(biāo)志著在“官產(chǎn)學(xué)研”四方協(xié)同之下,我國在中藥創(chuàng)新之路上又向前邁進(jìn)了一步。
責(zé)任編輯:醫(yī)藥零距離
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