“從今年申報的情況來看，仿制藥低水平重復(fù)研發(fā)、重復(fù)申報現(xiàn)象依然嚴(yán)重。”國家藥監(jiān)局藥品審評中心主任張培培28日指出，希望通過審評政策引導(dǎo)國內(nèi)投入大量精力研發(fā)有臨床價值、市場急需、老百姓有支付能力的藥品。

28日，該中心發(fā)布了《2012年度中國藥品審評報告》(以下簡稱《報告》)。《報告》顯示，2012年，國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理新注冊申請6919個，完成審評并呈送國家藥監(jiān)局審評的審評任務(wù)4941個，其中建議批準(zhǔn)3323個，建議不批準(zhǔn)1618個?；幨芾砹柯杂猩?，中藥受理量小幅下降，生物制品基本持平。2012年，一共批準(zhǔn)生產(chǎn)了615件藥品，其中有3個創(chuàng)新藥，主要分布在抗腫瘤、心血管和血管性疾病領(lǐng)域。

仿制藥重復(fù)研發(fā)申報現(xiàn)象嚴(yán)重

《報告》指出，近年來1.1類新藥申報量基本維持在70個上下(受理號)，3類新藥每年增加近百個，國家鼓勵創(chuàng)新的政策在藥品申報結(jié)構(gòu)上開始初步顯現(xiàn)。

無論國際多中心臨床試驗申請還是國內(nèi)新藥臨床申請，比例最大的均為腫瘤治療領(lǐng)域藥物。2012年受理的國內(nèi)臨床試驗的腫瘤治療領(lǐng)域藥物中，替尼類(酪氨酸激酶抑制劑)占總申報量的64.7%，與2011年比例基本持平。

但是《報告》也指出，隨著國家宏觀調(diào)控政策的實施，藥品研發(fā)和申報在總數(shù)上已趨于理性，仿制藥重復(fù)研究、重復(fù)申報的現(xiàn)象依然嚴(yán)重。

2012年，仿制藥與改劑型申請共2095個。張培培指出，已有批準(zhǔn)文號20個以上的藥品，仍有1272個申請，占2012年仿制藥與改劑型申報量的60.7%；已有批準(zhǔn)文號10個以內(nèi)的申請占其總申報量的20.6%。此數(shù)據(jù)顯示，仿制藥重復(fù)研發(fā)、重復(fù)申報現(xiàn)象依然嚴(yán)重。而且由于研發(fā)不能深入，人力、財力投入不足，忽視實驗室研究向商業(yè)生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，很多已經(jīng)提出注冊申請的藥品特別是具有一定技術(shù)難度的藥品不能實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。

據(jù)悉，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)國產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號188139個，共涵蓋了4335個品種，但其中很多品種都有重復(fù)文號或生產(chǎn)，如葡萄糖及其制劑批準(zhǔn)文號2383個，氯化鈉及其制劑批準(zhǔn)文號1151個，葡萄糖氯化鈉注射液批準(zhǔn)文號1152個，左氧氟沙星及其制劑批準(zhǔn)文號也高達818個。

“大量低水平重復(fù)申報造成審評審批通道擁堵，‘牛車’堵住了本該舒暢行駛的‘汽車’。”國家藥監(jiān)局藥品注冊司司長王立豐如此描述我國藥品審評現(xiàn)狀。

優(yōu)先審評三種藥物

《報告》指出，2012年，創(chuàng)新藥臨床試驗申請的審評等待時間略有縮短并基本維持在4個月左右；上市后補充申請的等待時間也從2012年初的5個月，降至2012年底的3個月。為鼓勵國內(nèi)申請人開展全球同步研發(fā)，加快此類申請的審評速度，如麥他替尼氨丁三醇片和海澤麥布片，已經(jīng)做到與國外同步批準(zhǔn)臨床。

而且，一些原研進口藥品對于解決我國未被滿足臨床需求，提供最新治療手段發(fā)揮著重要作用。2012年批準(zhǔn)進口上市的蘋果酸舒尼替尼膠囊(新適應(yīng)征)、克唑替尼膠囊、利匹韋林片、替格瑞洛片等，與美國FDA批準(zhǔn)上市時間僅間隔一年。

但是，仿制藥與改劑型申請的等待時間從年初的14個月延長至年底的24個月。“我們重點審評含金量高、有價值的申請，其他低水平重復(fù)的申請自然就往后延續(xù)了。”張培培說。

目前，我國4000多家生產(chǎn)企業(yè)持有藥品批準(zhǔn)文號18.7萬個。其中，化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號12.1萬，絕大多數(shù)為仿制藥，占藥品數(shù)量的95%以上?；谖覈壳靶滤幯邪l(fā)的基礎(chǔ)和實力，以及整個制藥行業(yè)發(fā)展與市場需求狀況。專家預(yù)測，今后10-20年我國還難以依靠自主創(chuàng)新藥物滿足臨床一線治療需求，仿制藥在今后相當(dāng)長的時期內(nèi)仍將是我國醫(yī)藥衛(wèi)生體系的支撐和基本保障。

張培培表示，為促進我國仿制藥的健康發(fā)展，藥品審評中心探索仿制藥優(yōu)先審評的機制。納入優(yōu)先審評仿制藥的藥物，必須具備一是具有較高臨床價值，且臨床需求尚未有效解決；二是實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)、能夠形成有效供給；三是按照國際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建立全面、系統(tǒng)的藥品質(zhì)量控制體系。“在國家藥監(jiān)局的領(lǐng)導(dǎo)下，希望與多部委溝通，形成了優(yōu)先審評仿制藥目錄產(chǎn)生的機制。”她說。

仿制藥企引領(lǐng)醫(yī)藥投資新熱潮

除了此次《報告》中提到要探索仿制藥優(yōu)先審評的機制外，2月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于深化藥品審評審批改革進一步鼓勵創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》)其中提到，調(diào)整仿制藥審評策略，使有限的審評資源重點服務(wù)于具有臨床價值的創(chuàng)新藥物和臨床急需仿制藥的審評。根據(jù)該《意見》，將優(yōu)化審評流程，在仿制藥優(yōu)先審評領(lǐng)域試點流程再造。對優(yōu)先審評仿制藥，將通過單獨排序、調(diào)整生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、檢驗程序、優(yōu)化審評流程，提高審評效率。

而在此前國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于鞏固完善基本藥物制度和基層運行新機制的意見》中，也提到要避免價格的惡性競爭，優(yōu)先采購達到國際水平的仿制藥。

在業(yè)內(nèi)人士看來，無論是評審環(huán)節(jié)還是采購環(huán)節(jié)，優(yōu)質(zhì)、高端仿制藥以及其生產(chǎn)商的政策春天都正在來臨。

日信證券認(rèn)為，國家出臺諸多政策以提高仿制藥門檻，加強質(zhì)量監(jiān)管，逐步降低藥價，行業(yè)進入洗牌階段，小企業(yè)被淘汰出局，品牌藥企在洗牌中將獲得更廣闊市場。

公開資料顯示，在仿制藥類上市公司中，包括恒瑞藥業(yè)、恩華藥業(yè)、信立泰、泰格醫(yī)藥、華海藥業(yè)因為具有明顯的品牌和規(guī)模優(yōu)勢，均受到了券商的大力追捧。實際上，按照申銀萬國一級行業(yè)分類，截至2月27日收盤，2013年以來醫(yī)藥生物板塊已經(jīng)累計上漲了17.02%，遠遠領(lǐng)先于位列板塊漲幅第二的信息服務(wù)(11.98%)，180只醫(yī)藥個股中，僅有9只出現(xiàn)了下跌，其余全部上漲。

不僅如此，醫(yī)藥生物類的上市公司還成為基金的“重兵云集”之地。來自好買的數(shù)據(jù)顯示，在2013年1月份漲幅前五的公募基金中，包括匯添富醫(yī)藥保健、博時醫(yī)療保健行業(yè)、易方達醫(yī)療保健和融通醫(yī)療保健行業(yè)就占據(jù)了四個名額。

據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹，截至目前，我國通過美國和歐盟cGMP(動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)認(rèn)證的制劑企業(yè)達到30多個，具有一定的競爭力，如浙江華海、浙江海正、江蘇恒瑞、北京賽科等，在歐美注冊的制劑品種達到20多個，日漸增多的企業(yè)按照國際先進標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，為我國仿制藥開拓國際市場拓寬了道路。

隨著政策的變動，仿制藥行業(yè)洗牌時刻已到來，跨國公司也正在大舉進入中國仿制藥市場。《中國通用名藥發(fā)展研究報告》指出，包括中國在內(nèi)的新興市場是拉動全球藥品銷售增長的主要力量，在新興醫(yī)藥市場的增長將主要來自仿制藥。國際性的大公司正通過各種途徑紛紛參與到中國仿制藥市場的競爭。

例如，拜耳醫(yī)藥委托山東新華制藥股份有限公司生產(chǎn)多種仿制藥，2008年還以近13億元人民幣收購包括“白加黑”在內(nèi)的東盛科技啟東蓋天力制藥有限公司止咳及抗感冒類非處方藥業(yè)務(wù)；2012年來，阿斯利康在泰州中國醫(yī)藥城投資2.3億美元建設(shè)其全球投資最大的獨立生產(chǎn)基地用于生產(chǎn)仿制藥；輝瑞和海正藥業(yè)達成協(xié)議，投資2.93億美元設(shè)立合資公司，提供非專利藥的生產(chǎn)供應(yīng)和市場分銷；默克和先聲藥業(yè)正式簽署框架協(xié)議，在中國成立合資公司發(fā)展仿制藥。