“為了通過新版GMP認證，從2011年起我們就開始準備，直到前兩個月才通過認證。”王宇(化名)是東北某藥企的工作人員，這兩年的主要工作就是負責新版GMP的認證。

“我?guī)缀趺總€月都來北京，GMP認證中心去了不止10次，還好趕在GMP大限之前通過了認證。”回憶起認證的過程，王宇仍心有余悸。

新版GMP“大考”的來臨，使得每個藥企都繃緊了神經(jīng)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求。換句話說，GMP認證是藥企的準入門檻。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告顯示，截至規(guī)定時限2013年12月31日，全國1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)中，796家企業(yè)全部或部分車間通過認證，占比60.3%。

公告稱，自2014年1月1日起，未通過新版藥品GMP認證的無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車間一律停止生產(chǎn)。企業(yè)停產(chǎn)之后，如完成新版藥品GMP改造，可繼續(xù)申請認證；放棄認證的企業(yè)可通過自主選擇品種技術(shù)轉(zhuǎn)讓、企業(yè)兼并重組等方式有序退出。

高額的升級費用

王宇告訴記者：“通過新版GMP認證的企業(yè)多數(shù)都是大企業(yè)，小企業(yè)通過的并不多，因為改造費用對于企業(yè)來說不是個小數(shù)字。”

統(tǒng)計數(shù)字顯示，在上一輪GMP認證中，共有3959家生產(chǎn)企業(yè)通過，總花費高達1500多億元，約1400多家未通過GMP認證的企業(yè)被淘汰。

國家藥監(jiān)局藥品安全監(jiān)管司相關(guān)負責人曾公開表示，預(yù)計企業(yè)要符合新規(guī)定，僅硬件投入合計需要2000億至3000億元人民幣。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德告訴記者：“新版GMP認證在硬件上要求更高，對于無菌生產(chǎn)的藥品規(guī)定了更為嚴格的空氣凈化標準、潔凈度標準。這次標準比較高，已達到了歐盟的水平，因此企業(yè)改造設(shè)備需要較大的投入。”中投顧問研究總監(jiān)郭凡禮分析：“針對新修訂GMP要求，企業(yè)必將投巨資進行新建廠房，或原有藥品生產(chǎn)廠房及空調(diào)系統(tǒng)的改造。如要符合新GMP要求，企業(yè)投入最少數(shù)千萬元，高的要上億元。”

除了硬件方面的高要求，新版GMP還增加了風險管理制度、設(shè)計確認制度、崗位培訓制度、變更控制制度、偏差處理等方面的要求。

“這些制度都是可行的，但落實起來是相當復雜的，需要一個比較長的周期。”于明德表示，“這將是一次比較集中的優(yōu)勝劣汰，走在前面、技術(shù)領(lǐng)先的大企業(yè)能夠最終受益。”

于明德預(yù)測，會有20%至30%的企業(yè)退出市場，特別是一些經(jīng)不起嚴峻考驗的小企業(yè)。

“上一輪GMP認證是在2004年，前期比較嚴格，而后期出現(xiàn)‘放水’的現(xiàn)象。即便如此，仍有25%的藥企退出市場。新版GMP標準大幅提高，在把關(guān)上也更加嚴格。”即便王宇所在的藥企資金實力雄厚，仍感覺通過難度加大。

醫(yī)藥行業(yè)律師張文生告訴記者：“中小藥企處于非常尷尬的局面，既不愿意退出市場，也拿不出錢改造。GMP認證是準入門檻，企業(yè)會想盡辦法來通過認證，小企業(yè)希望花最少的錢通過認證，而當?shù)卣膊粫粗@些企業(yè)死掉，往往會做一些變通。”

于明德也表示，上一輪認證GMP的標準的確出現(xiàn)前緊后松、地區(qū)差異的現(xiàn)象：“目前看來把關(guān)上是比較嚴格的，現(xiàn)在GMP認證由北京一抓到底，權(quán)力沒有下放給地方，但最終會不會‘放水’現(xiàn)在還很難說。”

小企業(yè)可能鋌而走險

產(chǎn)能過剩問題一直以來困擾著醫(yī)藥行業(yè)，由于舊的GMP認證準入門檻較低，藥企存在小、亂、散現(xiàn)象，在無菌藥品市場產(chǎn)能過剩的現(xiàn)象同樣嚴重，不少藥品同類產(chǎn)品競爭激烈，工藝、技術(shù)不過關(guān)現(xiàn)象頻發(fā)。

北大人民醫(yī)院呼吸科主任何權(quán)瀛曾公開表示，近年來，無菌藥品不良反應(yīng)在臨床發(fā)生率很高，一般表現(xiàn)為過敏反應(yīng)，嚴重者會出現(xiàn)休克，甚至是死亡。這些不良反應(yīng)事件，除了個別患者的體質(zhì)因素之外，與藥品質(zhì)量密切相關(guān)。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告顯示，無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)雖然只有60.3%通過GMP認證，但總體產(chǎn)能已達2012年市場實際需求的160%以上，能夠滿足市場供應(yīng)。產(chǎn)能過剩的問題可見一斑。

于明德表示，即便沒有這輪新版GMP的要求，也有一批無菌制劑的企業(yè)面臨淘汰。他稱：“中國藥品從生產(chǎn)能力和利用率來講，無菌制劑中的粉針是最低的。利用率是27%，過剩73%，是諸多制劑類型當中產(chǎn)能最大、過剩比例最高、生產(chǎn)能力利用率最低的劑型。”

國外的企業(yè)致力于自主研發(fā)，同一種產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家并沒有那么多，而在國內(nèi)基本上都是仿制藥，技術(shù)上拉不開差距，因此企業(yè)之間只能拼成本。

在醫(yī)藥行業(yè)浸淫多年的張文生說：“一些小企業(yè)迫于競爭壓力鋌而走險，有些企業(yè)只有部分生產(chǎn)線通過GMP認證就投入生產(chǎn)，甚至出現(xiàn)幾家企業(yè)共用一個藥品批號的情況。”

張文生告訴記者：“有些小企業(yè)已經(jīng)成為藥品市場的不穩(wěn)定因素，惡性競爭嚴重，新版GMP認證使不符合規(guī)范的企業(yè)退出市場，緩解產(chǎn)能過剩的情況，有利于實現(xiàn)公平競爭。”

受益的制藥裝備

1998年至2004年，我國制藥裝備市場需求呈現(xiàn)高速增長，隨著上一輪藥品GMP認證的結(jié)束，2005年以來行業(yè)增速有所放緩，新版GMP對硬件提出了更高的要求，也為制藥裝備行業(yè)帶來了紅利。

楚天科技是國內(nèi)最大的生物醫(yī)藥裝備研發(fā)制造企業(yè)之一，其招股說明書顯示，2012年實現(xiàn)含稅銷售收入6.88億元，不含稅銷售收入5.887億元，同比增長45.52%；實現(xiàn)經(jīng)營性凈利潤9274萬元，同比增長55.99%。

而東富龍和千山藥機兩家制藥裝備上市公司也受益明顯，2012年，東富龍實現(xiàn)營業(yè)收入8.2億元，同比增長26.66%，凈利潤2.3億元，同比增長7.33%；千山藥機實現(xiàn)營業(yè)收入3.6億元，同比增長38.25%，凈利潤7121.34萬元，同比增長38.14%。

中國制藥裝備協(xié)會副秘書長趙琳告訴法治周末記者：“藥廠進行GMP認證，首先要進行改造，改造是多方面的，軟件和硬件上都要進行改造。硬件包括對廠房和設(shè)備進行的改造，在改造期間內(nèi)，設(shè)備企業(yè)的銷售勢頭會很好，企業(yè)的銷售額會大幅提高。”

趙琳回憶說：“上一輪GMP認證是在2004年，當年也是我們制藥裝備行業(yè)銷售的高峰年，但過了2004年整個行業(yè)進入了一個低谷，通過認證后企業(yè)在3至5年內(nèi)很難再進行大的投入改造。”

“新版GMP認證更加嚴格，很多的企業(yè)不能糊弄，只能實實在在買好的設(shè)備。”趙琳認為對制藥裝備行業(yè)來說，這是整體利好的，“市場的需求增加也吸引了資金、技術(shù)、人員的流入，有些邊緣企業(yè)在GMP認證期間轉(zhuǎn)投到制藥裝備中來，比如說化工企業(yè)、保健品企業(yè)等。”

于明德會長認為制藥裝備行業(yè)未必會迎來春天：“相較于國外，我國制藥設(shè)備行業(yè)還存在著很大的差距，以無菌制劑設(shè)備為例，國外的設(shè)備技術(shù)比較成熟，提供的是整條生產(chǎn)線，不少藥廠會選擇購買國外的設(shè)備，這對國內(nèi)制藥裝備行業(yè)是個挑戰(zhàn)。”