張力短短40天已經光顧了5次北京，這在往年，幾乎是一年的頻率。

眼下，北京吸引這位上海藥企的管理者的正是批文，即未跨過新版GMP(藥品生產質量管理規(guī)范)門檻的企業(yè)手中掌握著的藥品批文。

按照國家藥監(jiān)總局政策規(guī)定，未通過新GMP認證的企業(yè)，暫時停業(yè)整頓，最終通不過的進入倒閉程序，努力后過關的將繼續(xù)生產。

我國藥品主要按照使用等級和微生物控制限度，分為無菌和非無菌制劑兩大類，目前，無菌藥品生產企業(yè)1319家，796家通過GMP認證，523家游離于努力后過關和被整合之間。

而關于非無菌制劑藥企的大限要求是2015年末，目前僅僅通過了778家。一位中國醫(yī)藥協會業(yè)內人士表示，此輪大限至少千家以上藥企將會被整合。

那么無菌、非無菌藥企的此輪整合，將會在2000多家。一場整合潮正在拉開。

批號、地皮

張力近期的主要工作就是多拿幾個批文，抑或多拿幾塊好地皮。這幾乎代表了眼下持金收購企業(yè)們的全部想法。

截止12月31日，國家藥監(jiān)總局公布消息稱，全國1319家無菌制藥企業(yè)，通過新版GMP認證的為796家。

通過率背后，是另外523家無菌企業(yè)的生死存亡。而決定著523家企業(yè)命運的是其自身的“努力”和“價值”。

自身努力，即國家藥監(jiān)總局規(guī)定，暫停生產的企業(yè)努力通過車間改造后，通過新版GMP認證的，繼續(xù)生產運營。未通過者進入被兼并和倒閉程序。

GMP即一部體現質量管理和質量保證新概念的國際標準，GMP認證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認證。

而價值，則代表著張力及多數企業(yè)眼里的藥品批文，和藥廠的地塊。由于整改投入資金較高，部分企業(yè)直接進入了被整合、收購的狀態(tài)。而這類企業(yè)，手中唯一值錢的除了地皮，就是批文。“實際上，對眼下的藥企來說，未來發(fā)展中，藥品批文比娘還親。”張力說。

近些年來，隨著藥品審批的收緊，新批號下發(fā)異常困難。一個新藥的批號過程大概要5年左右。時間太長，也有很多申請不下來的，未來在企業(yè)不斷整合中，誰手里有產品誰才是贏家。因此，通過收購獲得藥品批文，成為一種捷徑。

張力在北京初步物色好的一家在大興區(qū)，另一家在懷柔。

這兩家企業(yè)都符合張力的第一要求，8到10個藥品批文。而藥品批文越多，也就證明著賣價越高。

上周，張力和大興的企業(yè)進行了初步洽談，賣方的價格要到了3個億。“就是仗著有批文，否則算上設備和地皮的使用權限連一個億都賣不到。”張力稱，價格方面還將繼續(xù)幾輪商談，未來能否成功看雙方的讓步。

在北京接洽的同時，張力也托朋友在沈陽和福建地區(qū)物色合適的廠家。

張力對懷柔區(qū)域內的企業(yè)，目光更多集中在了地皮上。

據介紹，這家企業(yè)目前已經停產，之前生產時效益也較差，在藥品批文不多的背景下，土地是唯一值錢的東西。“如果可以流轉，多出點錢也可以。”在張力眼里，這家企業(yè)的地皮依山傍水間更為愜意，幾乎有一種勢在必得的架勢。

張力及其他企業(yè)極力收購的背后，除了市場本能的爭奪外，實際上還有GMP改造帶來的壓力性擴張。

多數通過新版GMP認證后的企業(yè)，幾乎有一個共性，產能得到了提升，但產力閑置。

據神威藥業(yè)一位人士介紹，多數企業(yè)在GMP改造時，會對產能擴充。當通過改造后，現有的產品需求會導致一些產力開工不足，也就是說，改建后的生產線，由于產量需求低，部分會處于閑置狀態(tài)。

而GMP改造原本是巨資投入，如果生產線閑置，銀行貸款、新藥研發(fā)、企業(yè)本身的流動資金等等方面都面臨著巨大壓力。

在此背景下，盡快擴充產能是唯一走出壓力境地的最好辦法。據揚子江藥業(yè)新聞中心主任莊義春介紹，揚子江對于GMP改造的投入在5億人民幣。