在浙江省的全國人大代表中，有兩位代表來自醫(yī)藥領域，他們是貝達藥業(yè)的丁列明和華海藥業(yè)的陳保華。

記者發(fā)現，他們兩人的提案中，都談到了一個問題：藥品審評收費。

不謀而合的是，他們都希望能進一步調整藥品審評收費，不是降低收費價格，而是要求抬高收費標準。

這又是什么原因呢？

新藥審批

排隊最長已達33個月

數年前，丁列明取消了美國綠卡，回到國內創(chuàng)業(yè)，研發(fā)靶向抗癌藥物。

新藥研發(fā)，是他這些年一直努力的方向。要把科學成果轉化為新的經濟增長點，藥審是一個很重要的環(huán)節(jié)。

藥品審評收費標準

近20年沒調整

華海藥業(yè)董事長陳保華在今年兩會中的建議，也有一條是關于調整藥品審評收費標準的。

陳保華說，與發(fā)達國家以及經濟發(fā)展水平和我國相近的國家相比，我國的藥品審評費用明顯過低。我國現行的藥品審評收費標準是1995年制定的，近20年沒有調整，臨床研究的初審和復審費用維持在2000-3500元；藥品生產批件的初審與復審費用在3500-25000元不等。同樣針對一個新實體化合物審評收費，美國食品藥品監(jiān)管局收費平均在184萬美元，而在我國審評機構的收費平均為2.93萬元人民幣，兩者相差數百倍。

“據我們初步估算，審評收費標準即使增加至現有標準的20倍，也仍然大大低于國際上的平均收費標準。同時，要建立動態(tài)的收費標準調整制度，食品藥品監(jiān)管總局可以會同國家發(fā)展改革委，根據藥品注冊申報量、審評資源狀況、通貨膨脹率等因素，提出下一年度收費標準的調整建議。”陳保華說。

另外，陳保華建議財政部牽頭，會同食品藥品監(jiān)督管理總局調整當前“收支完全脫鉤”的管理模式，建立藥品審評收費收入專款專用模式。在國家食品藥品監(jiān)督管理總局和技術支撐單位之間建立“花錢買服務”的機制。