貝達(dá)藥業(yè)丁列明:改革稅收優(yōu)惠政策有助于醫(yī)藥創(chuàng)新
核心提示:“創(chuàng)新是推動(dòng)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的核心和動(dòng)力”,近日,全國人大代表、貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明做客人民網(wǎng)訪談時(shí)指出,醫(yī)藥創(chuàng)新需要優(yōu)惠的稅收制度保障。
“創(chuàng)新是推動(dòng)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的核心和動(dòng)力”,近日,全國人大代表、貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明做客人民網(wǎng)訪談時(shí)指出,醫(yī)藥創(chuàng)新需要優(yōu)惠的稅收制度保障。
“我們國家雖然創(chuàng)新藥是戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),但是在稅負(fù)上面還是非常重的,”丁列明介紹,“我們測算過,創(chuàng)新藥的企業(yè)平均稅負(fù)20%,比一般的企業(yè)5%高得多,主要原因是它的增值稅是17%,而且增值稅抵扣項(xiàng)非常少,因?yàn)樗郊又翟礁叩挚垌?xiàng)就越少,能抵扣的增值稅主要是原料,人工、研發(fā)投入都不能抵扣。所以光增值稅就要17%,再加上所得稅和其他稅,稅負(fù)加起來20%,跟另外一些高新企業(yè)的鼓勵(lì)政策相對(duì)來說只有3%的增值稅形成明顯的對(duì)比、反差。”
丁列明認(rèn)為當(dāng)前稅收政策對(duì)創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)存在負(fù)面影響不容忽視:一方面,與國家產(chǎn)業(yè)政策中其他同類產(chǎn)業(yè)相比,醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的稅收政策優(yōu)惠力度明顯偏弱;另一方面,醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的各項(xiàng)稅收政策不能符合其行業(yè)特點(diǎn),削弱了政策支持的有效性。其中尤為突出的是增值稅政策。
為了推動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新,丁列明建議從以下幾方面改革稅收政策:
對(duì)創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)參照軟件行業(yè)3%即征即退政策。
創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)銷售自研創(chuàng)新品種與軟件開發(fā)企業(yè)銷售自行開發(fā)的軟件產(chǎn)品業(yè)務(wù)類型相似,但稅負(fù)差別巨大,難以體現(xiàn)稅收公平。因此,建議對(duì)該等業(yè)務(wù)參照軟件行業(yè)3%即征即退的稅收優(yōu)惠政策,(可制定創(chuàng)新的標(biāo)準(zhǔn),如以獲得國家1.1類新藥證書為審批標(biāo)準(zhǔn))。
此外,特別對(duì)自主創(chuàng)新的孤兒藥或嚴(yán)重影響我國居民生命健康的惡性腫瘤處方藥品,出于為減輕患者長期用藥負(fù)擔(dān)而免費(fèi)贈(zèng)送的后續(xù)藥品(由于此類藥品價(jià)格昂貴,參照國際通行做法,通常先買幾個(gè)療程后,如果臨床判斷患者仍然有效的后續(xù)用藥將予以免費(fèi)),因須有執(zhí)業(yè)腫瘤專業(yè)醫(yī)師處方要求的特殊性,無法按照現(xiàn)行增值稅條例規(guī)定實(shí)現(xiàn)即時(shí)明折明扣,但其實(shí)質(zhì)仍屬于買贈(zèng)行為,建議免征增值稅。
以上措施將極大地激勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)自主創(chuàng)新的技術(shù)能力和產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化以及廣泛推廣應(yīng)用,進(jìn)一步優(yōu)化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境,增強(qiáng)科技創(chuàng)新實(shí)力,有效地提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的整體質(zhì)量和水平,積極地體現(xiàn)國家科技先行的產(chǎn)業(yè)政策理念。同時(shí),也更加符合國際通行慣例,避免簡單的研發(fā)項(xiàng)目支持可能引來的不正當(dāng)競爭指責(zé)。
增加研發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除適應(yīng)范圍。
企業(yè)所得稅中關(guān)于“研究開發(fā)費(fèi)用的加計(jì)扣除”的實(shí)施,包括美國在內(nèi)的發(fā)達(dá)國家具有成熟規(guī)定可供借鑒。
根據(jù)我國生物制藥的研發(fā)情況,建議增加可稅前扣除適應(yīng)范圍,如允許可享受研發(fā)費(fèi)用加計(jì)扣除的范圍應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)臨床前試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)所必須的各類試驗(yàn)、監(jiān)測、差旅等費(fèi)用,(2)研發(fā)人員獎(jiǎng)金、福利等必要的人力成本;(3)研發(fā)人員專業(yè)培訓(xùn)費(fèi),聘用的高級(jí)專家咨詢費(fèi)、勞務(wù)費(fèi)等;(4)專利、非專利和知識(shí)產(chǎn)權(quán)等無形資產(chǎn)的購得和使用的支出;(5)國際交流與合作支出;(6)科研用固定資產(chǎn)加速折舊。
另外,自主研發(fā)新藥上市后因更大范圍的安全性數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和不良反應(yīng)監(jiān)測、擴(kuò)大適應(yīng)癥研究等上市后臨床研究用藥,因創(chuàng)新藥研發(fā)需求的特殊性,同時(shí)也是國家法規(guī)的要求和相關(guān)學(xué)術(shù)研究的需要,建議允許企業(yè)在研發(fā)費(fèi)用中加計(jì)扣除并免征增值稅。
“創(chuàng)新對(duì)增強(qiáng)醫(yī)藥企業(yè)競爭力,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和推動(dòng)我國醫(yī)療衛(wèi)生體系改革具有重要意義,需要政府從政策上切實(shí)地大力支持和導(dǎo)向,改善國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展環(huán)境,除了加大資金投入,更要發(fā)揮稅收優(yōu)惠政策對(duì)行業(yè)的促進(jìn)和激勵(lì)作用。”丁列明補(bǔ)充道。
責(zé)任編輯:露兒
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