2014FDA批準(zhǔn)的16個(gè)重磅藥物
核心提示:趕在去年年終之前,美國(guó)FDA接連批準(zhǔn)了6個(gè)新藥,致使2014年獲準(zhǔn)的新化學(xué)實(shí)體和生物藥物總數(shù)達(dá)到41個(gè),為過(guò)去18年之最,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)2013年的29個(gè),僅次于1996年創(chuàng)下的歷史記錄(53個(gè))。41個(gè)新藥中,生物藥占據(jù)主導(dǎo)地位。2014年的可喜跡象表明,制藥工業(yè)界已經(jīng)學(xué)會(huì)如何提高新藥開(kāi)發(fā)效率。
趕在去年年終之前,美國(guó)FDA接連批準(zhǔn)了6個(gè)新藥,致使2014年獲準(zhǔn)的新化學(xué)實(shí)體和生物藥物總數(shù)達(dá)到41個(gè),為過(guò)去18年之最,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)2013年的29個(gè),僅次于1996年創(chuàng)下的歷史記錄(53個(gè))。41個(gè)新藥中,生物藥占據(jù)主導(dǎo)地位。2014年的可喜跡象表明,制藥工業(yè)界已經(jīng)學(xué)會(huì)如何提高新藥開(kāi)發(fā)效率。
2012年也曾是個(gè)好年成,新藥數(shù)達(dá)39個(gè);而在進(jìn)入千禧年后的頭十年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)新藥的平均數(shù)量為24個(gè),上世紀(jì)90年代年平均數(shù)量也只有31個(gè)。
形勢(shì)逆轉(zhuǎn)
這是1996年以來(lái)令人鼓舞的最佳成績(jī)。這個(gè)最佳成績(jī)有足夠的底氣,可謂亮點(diǎn)紛呈:獲準(zhǔn)新藥的治愈率和緩解率、處于后期研究過(guò)程(管道)中應(yīng)用的各種最新技術(shù)(如癌癥嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法,CAR T-cell)、基因組編輯工具CRISPR技術(shù)、3D生物打印(3D Bioprinting)、組織工程(tissue engineering,將細(xì)胞生物學(xué)和材料科學(xué)結(jié)合,進(jìn)行體外或體內(nèi)構(gòu)建組織或器官的新興學(xué)科)等。
毫無(wú)疑問(wèn),新藥研究開(kāi)發(fā)出現(xiàn)了轉(zhuǎn)機(jī),形勢(shì)大好。未來(lái)醫(yī)藥開(kāi)發(fā)的視線更加寬廣,更激勵(lì)士氣,一些有遠(yuǎn)見(jiàn)和勇氣的企業(yè)正在一鼓作氣地追求輝煌。
幾家歡喜幾家愁
不過(guò),并不是所有企業(yè)在過(guò)去的一年中都享受到豐收的喜悅。輝瑞公司在過(guò)去4年中花去數(shù)十億美元研究開(kāi)發(fā)預(yù)算,卻沒(méi)能進(jìn)入贏家的圈子。除了乳腺癌新藥Palbociclib(基于Ⅱ期試驗(yàn)結(jié)果,于2014年5月作為突破性新藥向FDA提交申請(qǐng))外,其后備項(xiàng)目乏善可陳。
而阿斯利康是最大的贏家,收獲了4項(xiàng)成果。但在享受豐收喜悅的同時(shí),阿斯利康必須再接再厲。勃林格殷格翰和禮來(lái)平分秋色,各有3個(gè)新藥獲準(zhǔn),其中糖尿病藥Jardiance為2家公司的合作項(xiàng)目。吉利德和默克各有2個(gè)新藥。葛蘭素史克在經(jīng)歷一系列新藥申請(qǐng)失敗的痛苦之后,2014年糖尿病藥Tanzeum獲準(zhǔn),境遇出現(xiàn)轉(zhuǎn)機(jī)。
一些大型制藥公司打破了長(zhǎng)期以來(lái)臨床開(kāi)發(fā)的“枯竭”狀態(tài),一些關(guān)鍵項(xiàng)目獲得批準(zhǔn)。默克的Keytruda被開(kāi)綠燈,但該公司的安眠藥suvorexant盡管被放行,但獲準(zhǔn)的劑量比該公司預(yù)期的要低得多,5毫克和20毫克劑量規(guī)格,并建議醫(yī)師開(kāi)始用最小劑量,以找到適應(yīng)患者的劑量。給予嚴(yán)重失眠者20毫克劑量時(shí)應(yīng)告誡次日切勿駕車,即使是最低劑量者也要特別注意避免這種危險(xiǎn),從而給市場(chǎng)前景蒙上了陰影。
吉利德的Harvoni將新的抗病毒劑NS5A抑制劑ledipasvir與其在2013年12月獲準(zhǔn)的NS5B阻斷劑sofosbuvir(索非布韋,Sovaldi)組合,取得進(jìn)一步突破,使難治性基因1型變異的丙型肝炎病毒感染治愈率達(dá)到94%~99%。隨后,AbbVie公司的抗丙型肝炎雞尾酒Viekira Pak亮相。
藥物研究開(kāi)發(fā)的每一個(gè)重大突破,如新的無(wú)干擾素丙型肝炎雞尾酒,或癌癥治療的程序性死亡-1/程序性死亡-配體1(PD-1/PD-L1)抗體,或糖尿病藥物胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)都吸引了眾多競(jìng)爭(zhēng)者。
價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)加劇
Harvoni雖然有巨大的市場(chǎng)潛力,但其面對(duì)的競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)也為制藥工業(yè)界提出了警示。AbbVie公司的Viekira Pak雖然沒(méi)有Harvoni使用方便,但醫(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)對(duì)吉利德公司Sovaldi及Harvoni的高價(jià)不滿,為AbbVie公司造就了奪取市場(chǎng)的良機(jī)。
AbbVie登場(chǎng)伊始就以折扣定價(jià)換取北美最大的醫(yī)療保險(xiǎn)管理公司Express Scripts的獨(dú)家處方地位。Viekira Pak的獲準(zhǔn)對(duì)AbbVie意義重大,這是該公司在過(guò)去10年中獲得授權(quán)的唯一重要產(chǎn)品,并且適逢其主打產(chǎn)品Humira(阿達(dá)木單抗,修美樂(lè))面臨專利失效的關(guān)鍵時(shí)期。
折扣定價(jià)是一種趨勢(shì),未來(lái)幾年會(huì)更加多見(jiàn),因?yàn)獒t(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)需要削減支出,而這對(duì)重磅新藥高峰銷售額的估計(jì)將是嚴(yán)峻的考驗(yàn)。新藥獲準(zhǔn)并不能最終確定藥品市場(chǎng)的成功與否。
創(chuàng)新引發(fā)更激烈的競(jìng)爭(zhēng),Viekira Pak的定價(jià)策略不是個(gè)案。禮來(lái)對(duì)其糖尿病藥2015年銷售預(yù)計(jì)十分謹(jǐn)慎,因?yàn)樗呀?jīng)感受到來(lái)自美國(guó)的新定價(jià)壓力。據(jù)有關(guān)方面透露,已經(jīng)確定丙型肝炎、降膽固醇、糖尿病、血友病、血液腫瘤、銀屑病、黑色素瘤、肥胖8個(gè)治療領(lǐng)域。哮喘藥也可能被加入其中。
此外,鑒于專利懸崖的壓力,一些大型制藥公司已經(jīng)加入非專利藥制造行列。有報(bào)告顯示,大型制藥公司產(chǎn)品銷售額(3000億美元)中的41%(1230億美元)不再受專利保護(hù)。專利懸崖下的這些產(chǎn)品,價(jià)值已經(jīng)消蝕,需要認(rèn)真對(duì)待。
吉利德(Harvoni和Zydelig)、百時(shí)美施貴寶(Opdivo)、Celgene公司(Otezla)和Biogen Idec公司(Plegridy),以實(shí)際成績(jī)證明,它們以較少研究開(kāi)發(fā)投入專注于重要項(xiàng)目,從而在生物技術(shù)后備項(xiàng)目方面繼續(xù)占據(jù)優(yōu)勢(shì)。
責(zé)任編輯:露兒
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