英國制藥巨頭阿斯利康（AZN）近日宣布，F(xiàn)DA已批準Brilinta（替卡格雷片）60mg新劑量，聯(lián)合低劑量阿司匹林，用于患者心臟病發(fā)作一年后的長期治療，以預防后續(xù)的心臟病發(fā)作、中風及心血管死亡事件。隨著此次擴大適應癥，Brilinta現(xiàn)在可用于急性冠脈綜合征（ACS）或有心肌梗死（MI，也被稱為心臟病發(fā)作）病史的患者，降低心臟病發(fā)作、中風及心血管死亡事件風險。阿斯利康預計，將在2015年9月底將Brilinta 60mg片劑推向美國市場。

此次標簽擴展，無疑將進一步刺激Brilinta的銷售增長，同時距離阿斯利康去年2月宣布的2023年達到35億美元年銷售額的雄偉目標更近一步。若給一年以上心臟病史的患者處方Brilinta，則該藥的處方量將達到現(xiàn)有適應癥處方量的2倍以上。更重要的是，此次批準并沒有限制長期治療的期限，即患者究竟應該使用Brinlinta多久，這將不僅能夠從已經正在服用Brilinta患者群體的長期治療中帶來持續(xù)銷售，還能夠從一年前曾發(fā)生心臟病發(fā)作且符合用藥標準的新患者群體中帶來持續(xù)銷售。

在今年二季度，Brilinta實現(xiàn)銷售增長23%達到1.44億美元。業(yè)界認為，此次批準，盡管不大可能立刻見到銷售額的大幅上揚，但也為該藥的穩(wěn)定增長增加了不少信心。目前，阿斯利康也正在調查Brilinta在其他治療領域的潛力，包括外周動脈疾病和急性缺血性中風。如果能獲批額外的適應癥，Brilinta的銷售無疑將進一步增長。

Brilinta是一種口服抗血小板藥物，屬于可逆性血小板二磷酸腺苷（ADP）受體拮抗劑，旨在阻止血小板黏結在一起，避免形成可能導致心臟病發(fā)作和中風的血液凝塊。Brilinta于2011年7月首次獲FDA批準，用于急性冠脈綜合征（ACS）成人患者的治療。臨床數(shù)據(jù)顯示，在發(fā)生ACS事件之后至少12個月內，Brilinta在降低心血管死亡方面療效顯著優(yōu)于氯吡格雷（clopidogrel）。此外，Brilinta也降低了已接受支架治療ACS的患者群體中支架內血栓（ST）的發(fā)生率。

在ACS的臨床管理中，ACS事件后第一年（12個月）內，Brilinta的推薦維持劑量為90mg/每天2次。一年之后，有心臟病發(fā)作史的患者現(xiàn)在可以接受Brilinta 60mg/每天2次的長期治療，以預防進一步的心臟發(fā)作、中風及心血管死亡。

目前已知，患者在心臟病發(fā)作一年后，仍然存在發(fā)生后續(xù)心血管事件的風險。此次批準標志著一個重要里程碑，強調了Brilinta在急性期和長期2方面降低患者后續(xù)心血管事件風險的重要作用。

Brilinta擴大適應癥的批準，是基于PEGASUS TIMI-54研究的數(shù)據(jù)，該研究是一項大規(guī)模預后研究，涉及超過2.1萬例患者，這些患者在納入研究之前1-3年內曾經歷一次心臟病發(fā)作，研究調查了Brilinta（60mg或90mg，每天2次）聯(lián)合低劑量阿司匹林治療方案長期預防心血管死亡、心臟發(fā)作和中風的療效與安全性，并與安慰劑聯(lián)合低劑量阿司匹林治療方案進行了對比。數(shù)據(jù)顯示，Brilinta聯(lián)合低劑量阿司匹林方案療效顯著優(yōu)于對照方案方案。