10月21日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管管理總局（CFDA）官方網(wǎng)站發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查公告》，76家醫(yī)療機(jī)構(gòu)及所列專(zhuān)業(yè)通過(guò)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查。罕見(jiàn)的是，還有2家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的2個(gè)專(zhuān)業(yè)未通過(guò)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核檢查，其臨床試驗(yàn)資格被取消。

復(fù)核檢查資格被取消：罕見(jiàn)

之所說(shuō)說(shuō)罕見(jiàn)，在國(guó)家局官方網(wǎng)站上，2012年開(kāi)始列出臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定復(fù)核公告中，而在至今發(fā)布的8個(gè)公告中，只有上述兩家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的兩個(gè)專(zhuān)業(yè)未通過(guò)復(fù)核檢查，被取消了資格。

2004年，原國(guó)家食藥監(jiān)局下發(fā)《關(guān)于印發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》的通知》，其中第三十四條規(guī)定：

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部對(duì)已取得藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)每3年進(jìn)行一次資格認(rèn)定復(fù)核檢查。對(duì)復(fù)核檢查不合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格并予以公告。

第三十五條規(guī)定：

對(duì)取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)I(yè)，自公告之日起，停止該醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)I(yè)所承擔(dān)的所有臨床試驗(yàn)。

這意味著，根據(jù)上述兩條規(guī)定，藥企委托廣東省中醫(yī)院進(jìn)行的和心血管相關(guān)的臨床試驗(yàn)，或者委托汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院進(jìn)行的呼吸方面的藥物的臨床試驗(yàn)都將被停止。前期的投入都成為損失。

在國(guó)家局的嚴(yán)查臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的背景下，藥企挑選臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)真是要睜大眼睛啊，否則，前期投入要打水漂了！

嚴(yán)查背后

7月22日，國(guó)家食藥監(jiān)總局（CFDA）的《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告（2015年第117號(hào)）》（簡(jiǎn)稱(chēng)自查公告），開(kāi)始對(duì)臨床試驗(yàn)掀起整治風(fēng)暴，業(yè)界有人戲稱(chēng)此為“七二二慘案”。

據(jù)說(shuō)，在落實(shí)會(huì)議上，國(guó)家局相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)表示，“集中全國(guó)最好的人力辦妥此次核查”，“不要擔(dān)心總局沒(méi)能力，這次是要錢(qián)有錢(qián)，要人有人”。

在相關(guān)電視電話(huà)會(huì)議上，國(guó)家食藥監(jiān)局副局長(zhǎng)吳湞強(qiáng)調(diào)，藥物臨床試驗(yàn)中的問(wèn)題是比較嚴(yán)重的，不規(guī)范、不完整的問(wèn)題非常普遍，不可靠、不真實(shí)、弄虛作假的問(wèn)題確實(shí)存在，已經(jīng)嚴(yán)重影響了藥品審評(píng)審批的正常進(jìn)行，嚴(yán)重干擾了上市藥品有效安全的科學(xué)評(píng)價(jià)，嚴(yán)重破壞了審評(píng)審批的正常秩序。做好這次對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作，對(duì)今后我國(guó)藥物研發(fā)和創(chuàng)新會(huì)起到非常積極的作用，對(duì)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、公眾用藥保障等帶來(lái)很好的影響。

要能夠發(fā)現(xiàn)一批臨床試驗(yàn)不規(guī)范、數(shù)據(jù)不完整、不能證明藥品的安全有效的產(chǎn)品，使其主動(dòng)退回或撤回；要能夠查處一批臨床試驗(yàn)不真實(shí)、不可靠，甚至弄虛作假的產(chǎn)品，真正起到震懾的作用；要能夠曝光一批弄虛作假機(jī)構(gòu)和直接責(zé)任人，真正達(dá)到教育大多數(shù)的效果；要能夠使臨床試驗(yàn)從此走向規(guī)范，使臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)真實(shí)反映試驗(yàn)藥品的安全有效。

全系統(tǒng)對(duì)這次整頓要狠下決心，不怕暴露問(wèn)題，不怕揭短露丑。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、暴露問(wèn)題是有能力、有勇氣、有成績(jī)的表現(xiàn)。隱瞞問(wèn)題、遮掩問(wèn)題是失職，甚至瀆職，要追究責(zé)任。

國(guó)家局對(duì)臨床試驗(yàn)的核查，從藥企的自查到現(xiàn)在對(duì)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核來(lái)真格的，放到吳湞傳達(dá)的“產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)、公眾用藥保障”背景下，恐怕會(huì)更好理解國(guó)家局這一系列的動(dòng)作，國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量提升提上了日程。國(guó)產(chǎn)仿制藥比拼質(zhì)量的時(shí)刻已經(jīng)到了。