歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）近日對(duì)來(lái)自8大制藥巨頭的10個(gè)藥物給予了推薦批準(zhǔn)的積極意見(jiàn)，包括抗凝血?jiǎng)arelto、四合一HIV藥物Symtuza、3個(gè)抗炎藥、3個(gè)PD-1/PD-L1免疫療法等。值得一提的是，其中有3個(gè)藥物來(lái)自羅氏。

（1）拜耳抗凝血?jiǎng)┌萑鹜祝╔arelto）

CHMP推薦批準(zhǔn)Xarelto的標(biāo)簽更新，使用每日15mg劑量Xarelto聯(lián)合單一抗血小板療法（一種P2Y12抑制劑）用于需要口服抗凝藥以及進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)治療的非瓣膜性房顫（NVAF）患者。

CHMP的積極意見(jiàn)是基于IIIb期臨床研究PIONEER AF-PCI研究的數(shù)據(jù)。該研究是目前首個(gè)也是唯一一個(gè)在該患者群體中開(kāi)展的關(guān)于一種非維生素K拮抗劑口服抗凝劑（NOAC）的隨機(jī)臨床研究。 數(shù)據(jù)顯示，與維生素K拮抗劑（VKA）相比，Xarelto使臨床重大出血發(fā)生率顯著降低41%（該數(shù)據(jù)為相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低，等同于絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)降低9.9%）。

（2）強(qiáng)生HIV藥物Symtuza

CHMP推薦批準(zhǔn)四合一HIV新藥Symtuza（D/C/F/TAF），該藥結(jié)合了蛋白酶抑制劑darunavir（地瑞那韋，D）、藥代動(dòng)力學(xué)增效劑cobicistat（可比司他，C）、核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑emtricitabine（恩曲他濱，F(xiàn)）及替諾福韋艾拉酚胺（tenofovir alafenamide，TAF）。

Symtuza將darunavir已被證明的療效及持久性與F/TAF具有的改善腎功能和骨礦物密度的特性集中于同一片藥物內(nèi)。如果獲批，Symtuza將成為首個(gè)基于蛋白酶抑制劑darunavir的四合一單一片劑方案（STR），該藥適用于作為一種完整治療方案，用于年齡在12周歲以上且體重至少40公斤的青少年和成人HIV-1感染者的治療。

（3）賽諾菲/再生元抗炎藥Dupixent

CHMP推薦批準(zhǔn)Dupixent用于適合系統(tǒng)療法的中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）成人患者。如果獲批，Dupixent將成為歐洲治療AD的首個(gè)靶向生物制劑。在美國(guó)，Dupixent于今年3月獲批。

CHMP的積極意見(jiàn)是基于全球性LIBERTY AD臨床項(xiàng)目的數(shù)據(jù)，該項(xiàng)目包括3個(gè)關(guān)鍵性隨機(jī)III期研究（SOLO-1，SOLO-2，CHRONOS），評(píng)估了Dupixent作為單藥（SOLO-1和SOLO-2）或聯(lián)合外用皮質(zhì)類固醇（CHRONOS）治療中度至重度AD的療效和安全性。數(shù)據(jù)顯示，所有研究均達(dá)到了主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)。

Dupixent（dupilumab）是一種全人源化單克隆抗體，特異性抑制2種關(guān)鍵蛋白IL-4和IL-13的過(guò)度激活信號(hào)。IL-4/IL-13是2種炎癥因子，據(jù)認(rèn)為是AD持續(xù)內(nèi)在炎癥的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。

（4）輝瑞/默克PD-L1免疫療法Bavencio

CHMP推薦批準(zhǔn)Bavencio作為一種單藥療法，用于轉(zhuǎn)移性默克爾細(xì)胞癌（mMCC）成人患者的治療。CHMP的積極意見(jiàn)是基于單組II期臨床研究JAVELIN Merkel 200的數(shù)據(jù)。該研究在既往接受化療控制晚期病情的mMCC患者中開(kāi)展，數(shù)據(jù)顯示，Bavencio治療的總緩解率為33%，并且腫瘤緩解具有持久性，86%的緩解持續(xù)至少6個(gè)月，45%的緩解持續(xù)至少12個(gè)月；緩解持續(xù)時(shí)間范圍為：2.8個(gè)月—23.3個(gè)月。

在美國(guó)，Bavencio于今年3月獲FDA批準(zhǔn)治療mMCC，成為全球首個(gè)治療mMCC的PD-1/PD-L1免疫療法。

（5）羅氏抗炎藥Actemra/RoActemra

CHMP推薦批準(zhǔn)Actemra（tocilizumab，托珠單抗）用于巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（GCA）的治療。如果獲批，Actemra將成歐洲治療GCA的首個(gè)藥物。CHMP的積極意見(jiàn)是基于III期GiACTA研究的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，用于新診GCA和復(fù)發(fā)性GCA治療時(shí)，與6個(gè)月或12個(gè)月類固醇方案相比，Actemra在最初的6個(gè)月聯(lián)合類固醇治療，能夠更有效地維持緩解持續(xù)一年：Actemra每周一次治療組1年緩解率為56%，Actemra每?jī)芍芤淮沃委熃M1年緩解率為53.1%；安慰劑+6個(gè)月類固醇方案組1年緩解率為14%，安慰劑+12個(gè)月類固醇方案組1年緩解率為17.6%。

Actemra是首個(gè)人源化白細(xì)胞介素6受體拮抗劑單克隆抗體，在美國(guó)，該藥于今年5月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)治療GCA，成為近50年來(lái)首個(gè)治療GCA的藥物。

（6）羅氏PD-L1免疫療法Tecentriq

CHMP推薦批準(zhǔn)Tecentriq作為一種單藥療法用于既往已接受化療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者；若腫瘤中存在EGFR激活突變或ALK陽(yáng)性突變，則患者在接受Tecentriq之前應(yīng)先接受相應(yīng)的靶向療法治療。該意見(jiàn)是基于III期OAK研究和II期POPLAR研究的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，與多西他賽化療相比，Tecentriq使總生存期顯著延長(zhǎng)4.2個(gè)月（中位OS：13.8個(gè)月 vs 9.6個(gè)月，HR=0.74，95%CI：0.63-0.87；p=0.0004）。來(lái)自POPLAR研究的數(shù)據(jù)顯示，與多西他賽化療組相比，Tecentriq使總生存期顯著延長(zhǎng)2.9個(gè)月（中位OS：12.6個(gè)月 vs 9.7個(gè)月）、中位緩解持續(xù)時(shí)間顯著延長(zhǎng)（中位DOR：18.6個(gè)月 vs 7.2個(gè)月）。

此外，CHMP還推薦批準(zhǔn)Tecentriq用于：（1）既往已接受一種含鉑化療方案治療的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）患者；（2）不適合含順鉑（cisplatin）化療方案治療的mUC患者。該意見(jiàn)是基于III期IMvigor211研究和單組II期研究IMvigor210的總緩解率數(shù)據(jù)。

Tecentriq是一種PD-L1免疫療法，這是一種全人源化單克隆抗體，旨在靶向腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞表面表達(dá)的PD-L1蛋白，阻止其與T細(xì)胞表面的PD-1和B7.1受體結(jié)合。通過(guò)抑制PD-L1，Tecentriq能夠使T細(xì)胞激活。

（7）羅氏抗癌藥Gazyvaro

CHMP推薦批準(zhǔn)Gazyvaro聯(lián)合化療用于既往未接受治療的晚期濾泡性淋巴瘤（FL）的一線治療。

CHMP的積極意見(jiàn)，是基于關(guān)鍵性III期臨床研究GALLIUM的數(shù)據(jù)。該研究調(diào)查了Gazyvaro聯(lián)合化療治療后緊接著Gazyvaro單藥維持治療2年作為一種新的用藥方案，與羅氏美羅華（MabThera）聯(lián)合化療治療后緊接著MabThera單藥維持治療2年的用藥方案進(jìn)行了直接對(duì)比。該研究中的化療包括CHOP、CVP和苯達(dá)莫司汀。

數(shù)據(jù)顯示，與MabThera方案相比，Gazyvaro方案使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低34%（HR=0.66，95%CI：0.51-0.85，p=0.001）；中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）尚未達(dá)到，但研究人員評(píng)估的數(shù)據(jù)顯示，在第3年，Gazyvaro方案組無(wú)進(jìn)展生存率為80.0%，MabThera方案組為73.3%。

（8）諾華靶向抗癌藥Rydapt

CHMP推薦批準(zhǔn)Rydapt聯(lián)合化療用于FLT3突變陽(yáng)性的新診急性髓性白血?。ˋML）成人患者，同時(shí)推薦批準(zhǔn)Rydapt作為一種單藥療法用于3種類型晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥（SM）的治療。如果獲批，Rydapt將成為歐盟治療新診FLT3突變陽(yáng)性AML和晚期SM的首個(gè)靶向治療藥物。在美國(guó)，Rydapt已于今年5月獲批上述適應(yīng)癥。

CHMP推薦批準(zhǔn)Rydapt用于FLT3突變陽(yáng)性新診AML，是基于III期臨床研究RATIFY的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，與標(biāo)準(zhǔn)化療相比，Rydapt聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療顯著延長(zhǎng)了總生存期并且死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低23%（中位OS：74.7個(gè)月 vs 25.6個(gè)月，HR=0.77，95%CI：0.63-0.95，p=0.0078），同時(shí)無(wú)病生存期（EFS）顯著延長(zhǎng)（中位EFS：8.2個(gè)月 vs 3.0個(gè)月，HR=0.78，95%CI：0.66-0.93，p=0.0024）。

CHMP推薦批準(zhǔn)Rydapt用于SM，是基于2個(gè)單組、開(kāi)放標(biāo)簽、多中心II期研究。這2個(gè)研究中，Rydapt治療的總緩解率分別為59.6%和28.3%。

（9）默沙東PD-1免疫療法Keytruda

CHMP推薦批準(zhǔn)Keytruda用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC），具體為：（1）用于既往接受含鉑化療方案治療后病情進(jìn)展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性UC成人患者；（2）用于不適合含順鉑（cisplatin）化療方案治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性UC成人患者。

CHMP的積極意見(jiàn)是基于III期臨床研究KEYNOTE-045的總生存受益和II期臨床研究KEYNOTE-052研究的持續(xù)緩解數(shù)據(jù)。KEYNOTE-045是一項(xiàng)隨機(jī)研究，在接受含鉑化療期間或之后病情復(fù)發(fā)或進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性UC患者中開(kāi)展，評(píng)估了Keytruda相對(duì)于研究者選擇的化療方案中的任意一種（紫杉醇，多西紫杉醇，長(zhǎng)春氟寧）。（詳見(jiàn)新浪醫(yī)藥文章：PD-1/PD-L1領(lǐng)域重磅消息：FDA批準(zhǔn)默沙東Keytruda用于尿路上皮癌（UC）一線和二線治療）

（10）艾伯維抗炎藥Humira（阿達(dá)木單抗）

CHMP推薦批準(zhǔn)Humira用于2歲及以上不適合常規(guī)療法或接受常規(guī)療法治療緩解不足或不耐受的慢性非感染性前葡萄膜炎兒科患者的治療。如果獲批，Humira將成為歐洲首個(gè)用于對(duì)常規(guī)療法緩解不足的慢性非感染性前葡萄膜炎兒科患者的生物類治療選擇。

CHMP的積極意見(jiàn)是基于SYCAMORE研究的數(shù)據(jù)。該研究在患有活動(dòng)性JIA相關(guān)葡萄膜炎的2歲及以上兒童和青少年患者中開(kāi)展。研究中，服用穩(wěn)定劑量甲氨蝶呤（MTX）的患者，以2：1的比例隨機(jī)接受每2周一次皮下注射Humira或安慰劑，直至治療失敗或治療至18個(gè)月，所有患者在隨機(jī)化后進(jìn)行為期2年的隨訪，主要終點(diǎn)是治療失敗時(shí)間。

數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑相比，將Humira添加至MTX顯著推遲了治療失敗時(shí)間：Humira+MTX治療組治療失敗率為27%，安慰劑+MTX治療組為60%，數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異（HR=0.25，95%CI：0.12-0.49，p＜0.0001）。