多年來(lái)，新藥在中國(guó)上市很慢，一些國(guó)外的好藥遲遲難以進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，可是患者的病情不能等，救命不能等，有的患者不得不托人到海外購(gòu)買(mǎi)藥品，有的代購(gòu)者還因此被判刑。為什么新藥上市慢？關(guān)鍵在于藥品審評(píng)審批的速度慢。去年，中辦、國(guó)辦聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，這對(duì)老百姓用藥會(huì)帶來(lái)什么影響呢？

海外代購(gòu)藥品是近年來(lái)興起的一種現(xiàn)象。在QQ上輸入“丙肝”二字，就能找到很多代購(gòu)治療丙肝藥物的群，有的直接標(biāo)明印度直郵、新藥代購(gòu)等字樣。對(duì)于一些丙肝患者來(lái)說(shuō)，到海外代購(gòu)藥品已經(jīng)好幾年了。前幾年在美國(guó)上市的一種新藥，由于治愈率比較高，被稱(chēng)為治愈丙肝的神藥，一個(gè)療程的藥品在美國(guó)的售價(jià)高達(dá)8萬(wàn)美元。不僅貴，直到2017年9月前，這種藥還不能進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，而同樣劑量的藥通過(guò)網(wǎng)絡(luò)代購(gòu)印度的仿制藥只需要900美元，一些患者就選擇通過(guò)這樣的灰色渠道購(gòu)藥。

因?yàn)殇N(xiāo)售海外代購(gòu)的藥物是違法的，在有的地方出現(xiàn)過(guò)因?yàn)殇N(xiāo)售代購(gòu)藥物被判刑的案例。但是患者對(duì)新藥的需求卻是剛性的。以一些肺癌患者為例，在服用一二代肺癌靶向藥產(chǎn)生耐藥性后，產(chǎn)自歐洲的第三代抗癌藥就成為他們的救命藥。這種藥在中國(guó)上市前，從上市較早的國(guó)家代購(gòu)就成了不得已的選擇，而有的患者甚至不顧風(fēng)險(xiǎn)根據(jù)公開(kāi)的配方，通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)找到一些藥粉，配上淀粉用天平稱(chēng)重量，放在膠囊里面服用。

某海外藥品代購(gòu)告訴記者：“這種藥沒(méi)有經(jīng)過(guò)任何的臨床試驗(yàn)，患者冒著生命危險(xiǎn)，不得不去吃這種原料藥。”

為了吃上新藥，一些大病患者可謂冒盡風(fēng)險(xiǎn)、吃盡苦頭。我國(guó)市場(chǎng)上的新藥、疫苗、醫(yī)療器械上市時(shí)間大都落后于歐美，這其中最廣為人知的就是宮頸癌疫苗，它在國(guó)外上市近10年之后，在我國(guó)才獲準(zhǔn)上市。根據(jù)我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)提供的數(shù)據(jù)，2001至2016年發(fā)達(dá)國(guó)家批準(zhǔn)上市的433種新藥，在中國(guó)上市的只有133種。近10年在我國(guó)上市的29個(gè)典型新藥，上市時(shí)間也比歐美晚5至7年。

中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖認(rèn)為：“中國(guó)在藥品的監(jiān)管領(lǐng)域沒(méi)有和國(guó)際完全對(duì)接，沒(méi)有進(jìn)行國(guó)際互認(rèn)。你（國(guó)外藥企）的臨床數(shù)據(jù)不能直接應(yīng)用于在中國(guó)的申報(bào)，這是兩個(gè)國(guó)家，兩種制度，我們更多把它看成了一種管理權(quán)的分割，而沒(méi)有通過(guò)這個(gè)權(quán)力，看到背后我們追求的目標(biāo)是為了患者的利益。”

國(guó)內(nèi)外臨床數(shù)據(jù)不互認(rèn)，是導(dǎo)致上市慢的一個(gè)重要原因，除此以外，臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)少、審批機(jī)構(gòu)專(zhuān)業(yè)人員少、審批流程不合理等原因?qū)е挛覈?guó)藥品醫(yī)療器械發(fā)展速度滿(mǎn)足不了公眾用藥的需求。我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布的《2015年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示，約120名藥審中心工作人員完成了2015年9601件審評(píng)任務(wù)，但仍然有1.7萬(wàn)件積壓。國(guó)內(nèi)一些醫(yī)藥企業(yè)說(shuō)到新藥審批都很頭疼。

某制藥企業(yè)董事長(zhǎng)孫飄揚(yáng)告訴記者：“我們從2001年做的第一個(gè)新藥是治療骨關(guān)節(jié)炎，這個(gè)新藥研發(fā)從申請(qǐng)臨床，到批準(zhǔn)生產(chǎn)，花了10年左右的時(shí)間。其中一半時(shí)間是花在審批過(guò)程中，只有一半或者一半不到的時(shí)間用在臨床試驗(yàn)，所以這10年時(shí)間大部分都被耽擱在審批上了。”

醫(yī)藥和器械審批慢，新藥上市就慢，嚴(yán)重影響了老百姓用藥和治療，改革勢(shì)在必行。在中辦、國(guó)辦聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》中第一條就提出將臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)改為備案管理。臨床試驗(yàn)是醫(yī)藥審批審評(píng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。過(guò)去，通過(guò)認(rèn)定的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)僅600余家，能夠開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)僅有100余家。目前，全國(guó)現(xiàn)有各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)98.9萬(wàn)家，其中三級(jí)醫(yī)院2萬(wàn)多家。從資格認(rèn)定改成備案管理，意味著符合條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)都可能成為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

中國(guó)食品藥品檢定研究院首席專(zhuān)家王軍志說(shuō)：“所有的臨床基地承擔(dān)臨床試驗(yàn)的都是滿(mǎn)負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)的，包括醫(yī)療器械包括藥品，上了臨床以后都要做臨床試驗(yàn)，這個(gè)資源現(xiàn)在是不夠了。這次改革以后，一方面調(diào)動(dòng)臨床大夫和臨床醫(yī)院，承擔(dān)國(guó)家創(chuàng)新藥的臨床評(píng)價(jià)積極性。實(shí)際上最后的結(jié)果還是老百姓受益，讓老百姓更快獲得創(chuàng)新藥。”

一方面擴(kuò)大臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的數(shù)量，另一方面，在《意見(jiàn)》中，明確提出接受企業(yè)在境外取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。有條件地接受臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是加快藥物在中國(guó)上市的迫切需要，也是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與國(guó)際接軌的需要。2017年6月，我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)成為國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）的成員，ICH的一個(gè)重要目標(biāo)就是協(xié)調(diào)國(guó)際藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。這一行動(dòng)被看作是中國(guó)藥品監(jiān)管向國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)看齊的標(biāo)志性事件。

據(jù)了解，在兩年多以前，藥品醫(yī)療監(jiān)管體制已經(jīng)開(kāi)始了改革。2015年8月，國(guó)務(wù)院印發(fā)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》，對(duì)這一領(lǐng)域進(jìn)行了一系列變革。藥品審評(píng)中心工作人員從5年前的100余人增加到600多人。以此為基礎(chǔ)，這次兩辦發(fā)布的《意見(jiàn)》總結(jié)了近年來(lái)改革的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，提出了進(jìn)一步優(yōu)化藥品上市程序的措施。比如，在申請(qǐng)人事先溝通基礎(chǔ)上，將臨床試驗(yàn)由明示許可改為默示許可。

從明示許可改為默示許可，一字之差，不僅會(huì)大大加快審批速度，而且代表著監(jiān)管思路的重大變化。

“產(chǎn)品質(zhì)量、藥品質(zhì)量不是監(jiān)管出來(lái)的，是生產(chǎn)出來(lái)的，如果生產(chǎn)者抱著一個(gè)不正確的心態(tài)，去規(guī)避監(jiān)管，那你的產(chǎn)品一定有巨大的風(fēng)險(xiǎn)。”宋瑞霖認(rèn)為：“所以現(xiàn)在政府部門(mén)改革思路，把過(guò)于多的前置性的審批，把重心放到過(guò)程的監(jiān)管，這是非常正確的，而且這也是在國(guó)際經(jīng)驗(yàn)上我們論證是非常成功的一個(gè)范例。”

現(xiàn)在，為了加速一些用于治療危重疾病的藥品審評(píng)，我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)設(shè)立了快速通道、優(yōu)先審評(píng)、加速審批、突破性療法等4條特別審批通道。

2017年10月19日，我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)了“重組埃博拉病毒病疫苗”的新藥注冊(cè)申請(qǐng)。這是由我國(guó)獨(dú)立研發(fā)、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新性重組疫苗產(chǎn)品，為我國(guó)在埃博拉病毒爆發(fā)時(shí)有效控制疫情提供保障。據(jù)了解，2015年研制企業(yè)提出申請(qǐng)，2017年4月該品種正式申報(bào)生產(chǎn)注冊(cè)，藥監(jiān)部門(mén)隨即將該申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)程序，10月下旬獲得批準(zhǔn)。

埃博拉疫苗的上市，標(biāo)志著我國(guó)藥品有條件批準(zhǔn)的開(kāi)端。在這次兩辦發(fā)布的《意見(jiàn)》中，對(duì)這一點(diǎn)有了進(jìn)一步的明確。《意見(jiàn)》中提到，“對(duì)治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病，以及公共衛(wèi)生方面等急需的藥品醫(yī)療器械，臨床試驗(yàn)早期、中期指標(biāo)顯示療效并可預(yù)測(cè)其臨床價(jià)值的，可附帶條件批準(zhǔn)上市。”

這樣一個(gè)改變，對(duì)那些身患大病苦苦等待新藥的病患來(lái)說(shuō)有著特別的意義。2017年9月，節(jié)目開(kāi)頭提到的國(guó)外治療丙肝的特效藥已經(jīng)在中國(guó)正式上市，這是中國(guó)患者和醫(yī)生都期盼了很久的事情，可是要讓患者真正感受到改革的利好，盡快用上新藥，這只是第一步。

由于新藥價(jià)格昂貴，還是讓很多人望而卻步。據(jù)醫(yī)生介紹，同樣成分療效的藥，合法進(jìn)口到中國(guó)的價(jià)格多在五六萬(wàn)元以上，是到印度代購(gòu)仿制藥的三四倍以上，所以患者難以承受，還是只能選擇非法渠道。要解決這一問(wèn)題，這就涉及到相關(guān)機(jī)構(gòu)的綜合統(tǒng)籌，在《意見(jiàn)》中，我們也看到了這一改革目標(biāo)?！兑庖?jiàn)》中要求，要“完善醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，探索建立醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)談判機(jī)制，及時(shí)按規(guī)定將新藥納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付范圍，支持新藥研發(fā)。各地可根據(jù)疾病防治需要，及時(shí)將新藥納入公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)范圍。”

北京友誼醫(yī)院肝病中心主任賈繼東表示：“盡管晚了一些，這一天還是來(lái)了，我們覺(jué)得很高興。但是如果價(jià)格高高在上，又不能及時(shí)納入醫(yī)?；蛘吒鞣N報(bào)銷(xiāo)的體系，患者還是不能真正享受到改革加快審批帶來(lái)的紅利。希望政府、各個(gè)部門(mén)之間能夠加強(qiáng)協(xié)調(diào)，通過(guò)國(guó)家談判，能夠爭(zhēng)取到一個(gè)很好的、很低的價(jià)格，這樣藥廠能賺到錢(qián)，同時(shí)醫(yī)保也能承擔(dān)得起。”

藥品審評(píng)審批的提速不僅對(duì)老百姓來(lái)說(shuō)是個(gè)好消息，對(duì)中國(guó)的藥企來(lái)說(shuō)，這也是一個(gè)大利好，有助于藥企增加研發(fā)投入、釋放創(chuàng)新潛力、提升創(chuàng)新能力，最終促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，惠及所有民眾。