多款新藥上市有新進展，國內(nèi)外頭部藥企均有斬獲

23款新藥上市有進展！2款國產(chǎn)1類新藥首次獲批

6月26日-7月16日期間，23個新藥（33個受理號）的上市申請有審評審批狀態(tài)更新。9款國產(chǎn)新藥獲批上市，其中2款1類新藥首次獲批，包括艾迪藥業(yè)的艾諾韋林片（曾用名ACC007片）、海正藥業(yè)的海澤麥布片；3個新藥獲批進口，安進的注射用卡非佐米、萌蒂的鹽酸羥考酮緩釋片首次獲批。

此外，神州細胞的注射用重組人凝血因子（Ⅷ）、北京博康健的注射用重組人特立帕肽、禮來的注射用鹽酸吉西他濱、賽諾菲的碳酸司維拉姆片、阿斯利康的奧拉帕利片等7個藥品的注冊辦理狀態(tài)變更為“在審批”。

（6.26-7.16）新藥上市申請審評審批狀態(tài)更新

2款國產(chǎn)1類新藥首次獲批上市。海博麥布片是海正藥業(yè)首個獲批上市的1類新藥，這是一款膽固醇吸收抑制劑，用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥。同靶點上市藥物為默沙東的依折麥布，全球銷售峰值達26.6億美元，2020年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu)）及中國城市實體藥店終端合計銷售額接近10億元；艾諾韋林片（曾用名ACC007片）是全新結(jié)構(gòu)的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，是艾迪藥業(yè)首個獲批的抗艾滋病1類新藥。

聯(lián)邦制藥2款胰島素獲批上市，均為國產(chǎn)第2家。門冬胰島素注射液是一種速效的人胰島素類似物，門冬胰島素30注射液是由可溶性門冬胰島素和精蛋白門冬胰島素按30：70的比例組成的預(yù)混胰島素。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國公立醫(yī)療機構(gòu)及中國城市實體藥店終端胰島素及其類似藥銷售規(guī)模超過300億元。

首次在國內(nèi)獲批的注射用卡非佐米是百濟神州/安進聯(lián)合開發(fā)的一款蛋白酶體抑制劑，聯(lián)合地塞米松治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。該產(chǎn)品于2012年在全球首次獲批，2020年全球銷售額超過10億美元。

英夫利西單抗是強生/默沙東研發(fā)的一款特異性阻斷腫瘤壞死因子（TNF-α）的人鼠嵌合型單克隆抗體，全球銷售峰值達92.4億美元，雖然受到生物類似藥沖擊，但2020年仍實現(xiàn)40.77億美元的銷售額。泰州邁博太科藥業(yè)的注射用英夫利西單抗是國內(nèi)首款獲批上市的英夫利西單抗生物類似藥，使用CHO表達系統(tǒng)，比原研產(chǎn)品更安全且免疫原性更低。

21款新藥申請上市！正大天晴、人福......4款1類新藥來襲

6月26日-7月16日期間，21個新藥（28個受理號）上市申請獲得CDE承辦。12款為國產(chǎn)新藥，其中4款為1類新藥，包括正大天晴康方的派安普利單抗注射液、銀珠醫(yī)藥/長城制藥的羧胺三唑軟膠囊、光谷人福的廣金錢草總黃酮膠囊及樂普生物/鼎康生物的普特利單抗注射液；10款為進口新藥，賽生醫(yī)藥的那昔妥單抗注射液、梯瓦醫(yī)藥的醋酸格拉替雷注射液、信達的Pemigatinib片、武田的Mobocertinib膠囊、康哲藥業(yè)的地西泮鼻噴霧劑、協(xié)和麒麟的莫格利珠單抗注射液為首次報產(chǎn)。

（6.26-7.16）獲承辦的國產(chǎn)/進口新藥上市申請

2款PD-1單抗申報上市。樂普生物的普特利單抗注射液屬于差異化設(shè)計的PD-1抗體，在IgG4的Fc引入S254T/V308P/N434A突變延長半衰期；正大天晴康方的派安普利單抗注射液具有同類最佳的潛力，與國外已上市PD-1相比抗原結(jié)合解離速率較慢。目前國內(nèi)已有6款PD-1單抗獲批上市，分別為帕博利珠單抗、納武利尤單抗、信迪利單抗、特瑞普利單抗、卡瑞利珠單抗及替雷利珠單抗。此外，還有5款PD-1的上市申請還在審，包括普特利單抗、派安普利單抗、杰洛利單抗、賽帕利單抗以及斯魯利單抗。

通化東寶2款預(yù)混型門冬胰島素申報上市。門冬胰島素50注射液僅原研廠家諾和諾德的產(chǎn)品在售，通化東寶首家報產(chǎn)；甘李藥業(yè)、聯(lián)邦制藥的門冬胰島素30注射液已獲批，東陽光藥、通化東寶的產(chǎn)品已報產(chǎn)。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國公立醫(yī)療機構(gòu)及中國城市實體藥店終端門冬胰島素銷售規(guī)模超過80億元。

pemigatinib片是信達生物引進的一款成纖維細胞生長因子受體（FGFR）1/2/3抑制劑，用于有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌。該產(chǎn)品已于2021年6月21日在臺灣獲批上市，是信達生物獲批的首款小分子新藥，也是公司第五款獲批上市的創(chuàng)新藥。

Mobocertinib（TAK-788）是武田研發(fā)的一種新型、高選擇性的“first-in-class”口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），擬用于治療攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌，目前全球范圍內(nèi)暫未獲批，此次在中國申請上市首次實現(xiàn)了中國與全球的同步遞交。

協(xié)和麒麟的莫格利珠單抗注射液（Mogamulizumab）屬于抗CC趨化因子受體4（CCR4）單克隆抗體，2012年首次在日本獲批，2018年獲得FDA批準上市。Mogamulizumab有望成為國內(nèi)首款“first-in-class”的CCR4抑制劑，為復(fù)發(fā)性或難治性皮膚T細胞淋巴瘤患者提供新的治療選擇。

康哲藥業(yè)引進的地西泮鼻噴霧劑結(jié)合了基于維生素E的溶劑和Intravail吸收增強劑的獨特組合，以期在鼻腔配方中獲得突出的吸收性、耐受性和可靠性。這是國內(nèi)首款報產(chǎn)的地西泮鼻噴霧劑，用于治療六歲及以上癲癇患者的間歇性、刻板性癲癇頻繁發(fā)作活動。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端地西泮銷售規(guī)模超過7000萬元。

那昔妥單抗注射液是賽生醫(yī)藥引進的一款神經(jīng)節(jié)苷脂GD2人源化單克隆抗體，通過靶向高表達于神經(jīng)母細胞瘤的GD2起效。該產(chǎn)品于2020年11月25日首次獲得FDA加速批準上市，用于治療復(fù)發(fā)/難治性高危神經(jīng)母細胞瘤。目前全球有3款靶向GD2治療神經(jīng)母細胞瘤的單抗產(chǎn)品獲批，國內(nèi)市場暫時空白。

梯瓦的醋酸格拉替雷注射液是由谷氨酸、丙氨酸、酪氨酸和賴氨酸四種氨基酸組成一種合成肽類化合物，被認為是通過改變造成多發(fā)性硬化（MS）發(fā)病機制的免疫過程而起作用的，可降低復(fù)發(fā)性MS患者的復(fù)發(fā)頻率。該產(chǎn)品2020年全球銷售額為13.37億美元，可見臨床需求之大。

多款新藥新適應(yīng)癥報產(chǎn)，包括百濟神州的PD-1替雷利珠單抗（局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌）、榮昌生物的ADC藥物維迪西妥單抗（局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌）、貝達的恩沙替尼（ALK陽性非小細胞肺癌）等。

科倫、東陽光藥、恒瑞......69個新藥獲批臨床，國產(chǎn)新藥高歌猛進

6月26日-7月16日期間，69個新藥（涉及96個受理號）獲得臨床試驗?zāi)驹S可。其中，51個品種（70個受理號）為國產(chǎn)新藥（42個1類新藥），18個品種（26個受理號）為進口新藥。從藥品類型看，化學藥有37個、治療用生物制品有32個。

（6.26-7.16）獲批臨床的國產(chǎn)/進口新藥

恒瑞醫(yī)藥有6款新藥獲批臨床，包括SHR-1906注射液、注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖、注射用HRS3797、SHR6508注射液、甲磺酸阿帕替尼片、注射用HR20013。除了甲磺酸阿帕替尼片、注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖，其余4款1類新藥均為首次獲批臨床。SHR6508注射液擬用于治療慢性腎臟病維持性血液透析患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進，目前國內(nèi)尚無同類靜脈給藥產(chǎn)品上市；注射用HR20013用于預(yù)防化療后惡心嘔吐，目前國內(nèi)外尚未有同類產(chǎn)品獲批上市。

中國生物制藥2款1類新藥獲批臨床。南京正大天晴NTQ1062片、正大天晴的TQB3811片為首次獲批臨床，均擬用于治療實體瘤，作用靶點暫無詳細信息。

科倫藥業(yè)子公司博泰生物開發(fā)的1類新藥SKB336注射液是一款全新的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向FXIa/FXI因子的人源化單抗，目前全球尚無同靶點藥物獲批上市，在研藥物包括拜耳的BAY-1213790、諾華的abelacimab（阿貝西單抗），兩個產(chǎn)品均處于II期臨床。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021年至今，科倫藥業(yè)已有7款新藥獲批臨床（不含補充申請），其中5款為1類新藥。

百奧泰的1類新藥BAT6021注射液首次獲批臨床，這是一款經(jīng)無巖藻糖基化修飾的mAb候選藥物，作用靶點為TIGIT，擬用于治療晚期惡性實體瘤。目前國內(nèi)暫無同靶點藥物獲批，在研藥物包括百濟神州的Ociperlimab（III期臨床）、信達的IBI939（I期臨床）、君實的JS006（I期臨床）等。

豪森、石藥、齊魯……114個新藥臨床申請獲承辦

6月26日-7月16日期間，114個新藥（涉及164個受理號）的臨床申請獲CDE承辦受理。其中，86個品種（113個受理號）為國產(chǎn)新藥，28個品種（51個受理號）為進口新藥。從藥物類型看，化學藥有56個、治療用生物制品有52個、中成藥有6個。86個國產(chǎn)新藥中，1類新藥有63個。

（6.26-7.16）獲承辦的國產(chǎn)/進口新藥臨床申請

豪森藥業(yè)有4款新藥申請臨床，包括HS-10241片、甲磺酸阿美替尼片、注射用HS-20089及注射用HS-20093，其中注射用HS-20089、注射用HS-20093為首次申報，兩款新藥均為治療用生物制品。

基石藥業(yè)首次申報臨床的NM21-1480注射液（原代號ND021）是一款針對三個靶點的多特異性抗體，可以同時結(jié)合PD-L1與4-1BB，并且還可以結(jié)合人血清白蛋白（HSA），ND021獨特的單價結(jié)構(gòu)使其在安全窗和抗癌譜方面具備很大的優(yōu)勢。

君實的JS014注射液屬于重組白介素21-抗人血清白蛋白（HSA）單域抗體融合蛋白，通過融合抗HSA的單域抗體使IL-21的半衰期得到顯著延長，是國內(nèi)首款申報臨床的IL-21融合蛋白。

阿斯利康首次申報臨床的AZD5305屬于第二代PARP抑制劑，對PARP1具有高度選擇性，同時還是高效的PARP1-DNA捕獲器，解決了第一代PARP抑制劑與化療藥物聯(lián)合使用時的毒副作用。

諾和諾德的NNC0385-0434片是國內(nèi)第3款申報臨床的口服PCSK9抑制劑，另外2款為西威埃醫(yī)藥的CVI-LM001和中科院上海藥物研究所的DC371739。目前國內(nèi)2款PCSK9抑制劑獲批上市，均為注射劑，分別是賽諾菲的阿利西尤單抗和安進的伊洛尤單抗，暫無口服PCSK9抑制劑獲批。

數(shù)據(jù)來源：米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、CDE、公司公告。數(shù)據(jù)統(tǒng)計時間段為6月26日-7月16日，按藥品名稱統(tǒng)計（不含預(yù)防用生物制品、體外診斷試劑等，不含補充申請），如有疏漏，歡迎指正！

注：米內(nèi)網(wǎng)中國城市實體藥店終端競爭格局數(shù)據(jù)庫是覆蓋全國293個地市及以上城市實體藥店（不含縣鄉(xiāng)村實體藥店），對全品類進行連續(xù)監(jiān)測的放大版城市實體藥店數(shù)據(jù)庫。上述銷售額以產(chǎn)品在終端的平均零售價計算。