新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》已施行一月有余，新規(guī)則產(chǎn)生的“漣漪效應”也正波動各個法規(guī)環(huán)節(jié)，醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管進入新時態(tài)。

2023年1月1日起，新版監(jiān)管法規(guī)將施行

6月6日，國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的意見（征求意見稿）》意見（以下簡稱《意見》），反饋意見截止時間為2022年6月19日。

國家藥監(jiān)局發(fā)布最新征求意見稿，內(nèi)容指出，2023年1月1日起，新版《關于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的意見》將施行，原版廢止。

國家藥監(jiān)局組織對原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于印發(fā)<醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定>的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕234號）、《關于印發(fā)<醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定>的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕158號）等文件進行修訂，形成《關于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的意見（征求意見稿）》。

起草說明中指出，新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已于2021年6月1日正式實施，《生產(chǎn)辦法》《經(jīng)營辦法》亦已修訂發(fā)布并于2022年5月1日施行，醫(yī)療器械注冊人備案人制度全面實施，醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動開展形式更為多樣。

此外，近年來我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展，監(jiān)管對象數(shù)量快速增加，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)計年報，我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)由2019年底的1.8萬家增長至2021年底的2.9萬家，經(jīng)營企業(yè)由2019年底的59.3萬家增加到2021年底的108.6萬家，同時伴隨著社會經(jīng)濟的快速發(fā)展，新產(chǎn)品、新技術、新業(yè)態(tài)的不斷涌現(xiàn)。

現(xiàn)行的生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管規(guī)定分別制定于2014年和2015年，已不完全適應監(jiān)管新形勢新要求。

具體方面，現(xiàn)行規(guī)定對分級原則和檢查頻次進行統(tǒng)一規(guī)定，但不同省份產(chǎn)業(yè)分布和結(jié)構差異較大，統(tǒng)一規(guī)定不符合部分地區(qū)的實際情況，在可操作性方面仍有改進提升的空間。

另外，現(xiàn)行生產(chǎn)分級監(jiān)管規(guī)定適用對象為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，未考慮僅進行委托生產(chǎn)的注冊人備案人的監(jiān)管等問題，已不完全適應當前注冊人備案人制度新形勢下監(jiān)管的需要。

經(jīng)過多年發(fā)展，一些產(chǎn)品生產(chǎn)工藝已較為成熟，產(chǎn)品風險得到較好的控制和降低，同時也出現(xiàn)了一批創(chuàng)新產(chǎn)品，重點監(jiān)管品種目錄已不能完全體現(xiàn)產(chǎn)品風險程度；

不僅如此，經(jīng)過多年實踐，以“風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治”為原則的醫(yī)療器械監(jiān)管理念逐步成熟，相較而言，現(xiàn)行規(guī)定在對風險的充分識別、科學防控和精準治理等方面存在一定不足。

131類醫(yī)療器械被納入重點監(jiān)控

經(jīng)過修訂，《意見》將血液透析設備、造影導管、引導導管等84種醫(yī)療器械納入生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄；麻醉穿刺包、血袋、輸液器等47種醫(yī)療器械，納入醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄。

《意見》的主要修改之處為：將分級監(jiān)管規(guī)定修改為指導意見?！兑庖姟凡辉賹ΡO(jiān)管級別劃分、檢查頻次和覆蓋率等作出統(tǒng)一規(guī)定，而是對地方監(jiān)管部門進行指導，突出省級藥品監(jiān)督管理部門和設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理部門主導作用，要求其在摸清產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管資源配置情況的基礎上，制定符合本行政區(qū)域監(jiān)管實際的生產(chǎn)和經(jīng)營分級監(jiān)管細化要求，組織實施醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作。

同時，重點監(jiān)管目錄被精簡調(diào)整。在醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)，刪除對國家級重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)實施四級監(jiān)管、省級重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)實施三級監(jiān)管的規(guī)定，明確由省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實際對國家藥品監(jiān)督管理局制定的目錄進行補充，形成本行政區(qū)域重點監(jiān)管目錄，并以此為依據(jù)劃分監(jiān)管級別；

刪除吻合器、止血夾等生產(chǎn)工藝較為成熟、風險相對較低的產(chǎn)品，增加近幾年新出現(xiàn)的人工肝設備、心臟停跳液等高風險產(chǎn)品。

在醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)，刪除免予經(jīng)營備案的計劃生育類產(chǎn)品，將與疫情防控相關的防護服和防護口罩從無菌類產(chǎn)品類別中移出，單獨設置防護類產(chǎn)品類別；新增動靜脈穿刺器、植入式位聽覺設備、硬性接觸鏡、口腔植入及組織重建材料中的第三類產(chǎn)品等社會關注度高、追溯要求高的產(chǎn)品，刪除一次性使用非電驅(qū)動式輸注泵、電驅(qū)動式輸注泵等社會關注度小、使用量小的產(chǎn)品。

將經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管級別劃分和檢查要求原則由三級監(jiān)管增加至四級監(jiān)管，將“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務的”經(jīng)營企業(yè)和風險會商確定的重點檢查企業(yè)作為風險程度最高的企業(yè)實施四級監(jiān)管，由設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門每年組織檢查不少于二次，其中全項目檢查不少于一次；

對角膜接觸鏡類和防護類產(chǎn)品零售企業(yè)可根據(jù)監(jiān)管需要確定檢查頻次；將實施一級監(jiān)管的企業(yè)監(jiān)管隨機抽取比例由30%提升為三分之一。

增加了對于異地增設庫房的經(jīng)營企業(yè)、國家集中帶量采購中選產(chǎn)品和疫情防控用產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)提出了應當酌情上調(diào)監(jiān)管級別的要求，針對性加強監(jiān)管。

引入信用監(jiān)管理念?！渡a(chǎn)辦法》、《經(jīng)營辦法》規(guī)定地方藥品監(jiān)管部門應當建立并及時更新轄區(qū)內(nèi)企業(yè)信用檔案，記錄監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處、質(zhì)量抽查檢驗、自查報告、不良行為和投訴舉報等信息。

《意見》明確對質(zhì)量管理體系運行狀況差、有嚴重不良信用記錄注冊人備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)實施四級監(jiān)管，對上年度存在行政處罰或者存在不良信用記錄的經(jīng)營企業(yè)實施三級監(jiān)管；對長期以來質(zhì)量管理狀態(tài)和監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè)，可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別。

附全文：

關于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的意見（征求意見稿）

為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，落實《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》要求，進一步加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管工作，科學合理配置監(jiān)管資源，依法保障醫(yī)療器械安全有效，推動醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平實現(xiàn)新提升，現(xiàn)提出以下意見。

一、總體要求

地方各級藥品監(jiān)督管理部門應當嚴格落實醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)規(guī)章要求，按照“風險分級、科學監(jiān)管”，“全面覆蓋、動態(tài)調(diào)整”和“落實責任、提升效能”的原則，開展醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作，夯實各方責任，建立健全科學高效的監(jiān)管模式，加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理，保障人民群眾用械安全。

二、開展醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管

（一）落實生產(chǎn)分級監(jiān)管職責。國家藥品監(jiān)督管理局負責指導和檢查全國醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管工作，制定醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄；省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責制定本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄，組織實施醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管工作；設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門依法按職責負責本行政區(qū)域第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管的具體工作。

（二）結(jié)合實際確定重點監(jiān)管品種目錄。國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品風險程度制定醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄（見附件1），并根據(jù)監(jiān)管形勢和監(jiān)管要求對目錄進行動態(tài)調(diào)整；省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當綜合分析本行政區(qū)域同類產(chǎn)品注冊數(shù)量、市場占有率、生產(chǎn)質(zhì)量管理總體水平和風險會商情況等因素，對國家藥品監(jiān)督管理局制定的目錄進行補充，確定本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄并進行動態(tài)調(diào)整。

對于跨區(qū)域委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊人，由注冊人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責研究確定其產(chǎn)品是否納入本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄。

（三）制定分級監(jiān)管細化規(guī)定。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當結(jié)合本行政區(qū)域產(chǎn)業(yè)發(fā)展、企業(yè)質(zhì)量管理狀況和監(jiān)管資源配備情況，制定并印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管細化規(guī)定，明確監(jiān)管級別劃分原則，以及對不同監(jiān)管級別醫(yī)療器械注冊人備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查形式、頻次和覆蓋率。

監(jiān)管級別劃分和檢查要求可以按照以下原則進行：

對風險程度最高的企業(yè)實施四級監(jiān)管，主要包括生產(chǎn)重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品，以及質(zhì)量管理體系運行狀況差、有嚴重不良監(jiān)管信用記錄的企業(yè)；

對風險程度高的企業(yè)實施三級監(jiān)管，主要包括生產(chǎn)除重點監(jiān)管品種目錄以外第三類醫(yī)療器械，以及質(zhì)量管理體系運行狀況較差、有不良監(jiān)管信用記錄的企業(yè)；

對風險程度一般的企業(yè)實施二級監(jiān)管，主要包括生產(chǎn)除重點監(jiān)管品種目錄以外第二類醫(yī)療器械的企業(yè)；

對風險程度較低的企業(yè)實施一級監(jiān)管，主要包括生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)。

涉及多個監(jiān)管級別的，按照最高級別進行監(jiān)管。

一般情況下，對實施四級監(jiān)管的企業(yè)，每年全項目檢查不少于一次；對實施三級監(jiān)管的，每年檢查不少于一次，其中每兩年全項目檢查不少于一次；對實施二級監(jiān)管的，原則上每兩年檢查不少于一次；對實施一級監(jiān)管的，原則上每年隨機抽取本行政區(qū)域25%以上的企業(yè)進行監(jiān)督檢查，并對新增第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)備案之日起3個月內(nèi)開展現(xiàn)場檢查，必要時對生產(chǎn)地址變更或者生產(chǎn)范圍增加的企業(yè)進行現(xiàn)場核查。

全項目檢查是指藥品監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相應附錄，對監(jiān)管對象開展的覆蓋全部適用項目的檢查。對委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊人備案人開展的全項目檢查，應當包括對受托生產(chǎn)企業(yè)相應生產(chǎn)活動的檢查。

（四）動態(tài)調(diào)整監(jiān)管級別。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)分級監(jiān)管細化規(guī)定，結(jié)合監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽驗、不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品召回、投訴舉報和案件查辦等情況，每年組織對本行政區(qū)域醫(yī)療器械注冊人備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)風險程度進行科學研判，確定監(jiān)管級別并書面告知企業(yè)和相關部門。

對于以委托生產(chǎn)方式或者通過創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批通道取得產(chǎn)品上市許可，以及跨區(qū)域委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊人，僅進行受托生產(chǎn)的受托生產(chǎn)企業(yè)，國家集中帶量采購中選產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊人備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當酌情上調(diào)監(jiān)管級別。對于長期以來生產(chǎn)質(zhì)量管理和監(jiān)管信用狀況較好的企業(yè)，可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別。對于當年內(nèi)醫(yī)療器械注冊人備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)出現(xiàn)質(zhì)量事故，新增高風險產(chǎn)品、國家集中帶量采購中選產(chǎn)品、創(chuàng)新產(chǎn)品等情況，應當即時評估并調(diào)整其監(jiān)管級別。

（五）根據(jù)監(jiān)管級別強化監(jiān)督檢查。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當按照分級監(jiān)管規(guī)定，制定年度監(jiān)督檢查計劃，明確檢查頻次和覆蓋率，確定監(jiān)管重點；堅持問題導向，綜合運用監(jiān)督檢查、重點檢查、跟蹤檢查、有因檢查和專項檢查等多種形式強化監(jiān)督管理。監(jiān)督檢查可以采取非預先告知的方式進行，重點檢查、有因檢查和專項檢查原則上采取非預先告知的方式進行。

對于通過國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批通道取得產(chǎn)品上市許可的醫(yī)療器械注冊人及其受托生產(chǎn)企業(yè)，應當充分考慮創(chuàng)新醫(yī)療器械監(jiān)管會商確定的監(jiān)管風險點和監(jiān)管措施；對于因停產(chǎn)導致質(zhì)量管理體系無法持續(xù)有效運行的企業(yè)，應當跟蹤掌握相關情況，采取有針對性的監(jiān)管措施。

三、開展醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管

（六）落實經(jīng)營分級監(jiān)管職責。國家藥品監(jiān)督管理局負責指導和檢查全國醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管工作，并制定醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄；省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責指導和檢查設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門實施醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管工作；設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門負責制定本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄，組織實施醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管工作；縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管具體工作。

對于跨設區(qū)的市增設庫房的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，按照屬地管理原則，由經(jīng)營企業(yè)和倉庫所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門分別負責確定其監(jiān)管級別并實施監(jiān)管工作。

（七）結(jié)合實際確定重點監(jiān)管品種目錄。國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品和產(chǎn)品經(jīng)營風險程度，制定并動態(tài)調(diào)整醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄（見附件2）；設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門應當綜合分析產(chǎn)品監(jiān)督抽驗、不良事件監(jiān)測、產(chǎn)品召回、質(zhì)量投訴、風險會商情況等因素，對國家藥品監(jiān)督管理局制定的目錄進行補充，確定本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄，并根據(jù)實際情況進行動態(tài)調(diào)整。

對于跨設區(qū)的市增設庫房的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，由庫房所在地設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門負責確定其庫存的產(chǎn)品是否屬于本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管產(chǎn)品。

（八）制定分級監(jiān)管細化規(guī)定。設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門應當根據(jù)本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營的風險程度、經(jīng)營業(yè)態(tài)、質(zhì)量管理水平和企業(yè)監(jiān)管信用情況，結(jié)合醫(yī)療器械不良事件及產(chǎn)品投訴狀況等因素，制定并印發(fā)分級監(jiān)管細化規(guī)定，明確監(jiān)管級別劃分原則，以及對不同監(jiān)管級別醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查形式、頻次和覆蓋率。

監(jiān)管級別劃分和檢查要求可以按照以下原則進行：

對風險程度最高的企業(yè)實施四級監(jiān)管，主要包括“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務的”經(jīng)營企業(yè)和風險會商確定的重點檢查企業(yè)；

對風險程度高的企業(yè)實施三級監(jiān)管，主要包括醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品涉及的批發(fā)企業(yè)，上年度存在行政處罰或者存在不良監(jiān)管信用記錄的經(jīng)營企業(yè)；

對風險程度一般的企業(yè)實施二級監(jiān)管，主要包括除三級、四級監(jiān)管以外的經(jīng)營第二、三類醫(yī)療器械的批發(fā)企業(yè)，醫(yī)療器械經(jīng)營重點監(jiān)管品種目錄產(chǎn)品涉及的零售企業(yè)；

對風險程度較低的企業(yè)實施一級監(jiān)管，主要包括除二、三、四級監(jiān)管以外的其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。

涉及多個監(jiān)管級別的，按最高級別對其進行監(jiān)管。

實施四級監(jiān)管的企業(yè)，設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門每年組織檢查不少于二次，其中全項目檢查不少于一次；實施三級監(jiān)管的企業(yè)，設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門每年組織檢查不少于一次；實施二級監(jiān)管的企業(yè)，縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門每兩年組織檢查不少于一次，對角膜接觸鏡類和防護類產(chǎn)品零售企業(yè)可根據(jù)監(jiān)管需要確定檢查頻次；實施一級監(jiān)管的企業(yè)，縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門按照有關要求，每年隨機抽取本行政區(qū)域內(nèi)三分之一以上的企業(yè)進行監(jiān)督檢查，3年內(nèi)達到全覆蓋。

全項目檢查是指藥品監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及相應附錄，對經(jīng)營企業(yè)開展的覆蓋全部適用項目的檢查。對“為其他醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專門提供貯存、運輸服務的”經(jīng)營企業(yè)開展的全項目檢查，應當包括對委托的經(jīng)營企業(yè)抽查。

（九）動態(tài)調(diào)整監(jiān)管級別。設區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門應當根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營分級監(jiān)管細化規(guī)定，在全面有效歸集醫(yī)療器械產(chǎn)品、企業(yè)和監(jiān)管等信息的基礎上，每年組織對本行政區(qū)域醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、跨設區(qū)的市增設庫房的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行評估，科學研判企業(yè)風險程度，確定監(jiān)管級別并書面告知企業(yè)和相關部門。

對于企業(yè)存在嚴重違法違規(guī)行為或新增經(jīng)營業(yè)態(tài)等特殊情況可即時確定并調(diào)整企業(yè)監(jiān)管級別。對于異地增設庫房的經(jīng)營企業(yè)，國家集中帶量采購中選產(chǎn)品和疫情防控用產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)應當酌情上調(diào)監(jiān)管級別；對于質(zhì)量管理狀況和監(jiān)管信用情況較好的企業(yè)，可以酌情下調(diào)監(jiān)管級別。

（十）根據(jù)監(jiān)管級別強化監(jiān)督檢查。地方各級負責藥品監(jiān)督管理的部門應當根據(jù)監(jiān)管級別，制定年度監(jiān)督檢查計劃，明確檢查重點、檢查方式、檢查頻次和覆蓋率。檢查方式原則上應當采取突擊性監(jiān)督檢查，鼓勵采用現(xiàn)代信息技術手段實施監(jiān)督管理，提高監(jiān)管效率和水平。

四、加強監(jiān)督管理，提高監(jiān)管效能

（十一）加強組織領導。各級藥品監(jiān)督管理部門要切實提高政治站位，充分認識在監(jiān)管對象數(shù)量大幅增加、注冊人備案人制度全面實施、經(jīng)營新業(yè)態(tài)層出不窮的形勢下，進一步加強分級監(jiān)管、提升監(jiān)管效能、推進風險治理的重要意義。各省級藥品監(jiān)督管理部門要按照國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署，加強統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，發(fā)揮主導作用，科學制定分級監(jiān)管細化規(guī)定，建立健全跨區(qū)域跨層級協(xié)同監(jiān)管機制，強化協(xié)作配合，加強對市、縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門工作的監(jiān)督指導，上下聯(lián)動，一體推進醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作。

（十二）加強問題處置。地方各級藥品監(jiān)督管理部門應當貫徹“四個最嚴”要求，對檢查發(fā)現(xiàn)的問題，嚴格依照法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范等要求處置，涉及重大問題的，應當及時處置并向上級藥品監(jiān)督管理部門報告。對于產(chǎn)業(yè)發(fā)展中出現(xiàn)的新問題，相關藥品監(jiān)管部門應當及時調(diào)整完善分級管理細化規(guī)定，實現(xiàn)監(jiān)管精準化、科學化、實效化，確保監(jiān)管全覆蓋、無縫隙。各省級藥品監(jiān)督管理部門要定期組織專家研判本行政區(qū)域醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營安全形勢，分析共性問題、突出問題、薄弱環(huán)節(jié)，提出改進措施，形成年度報告。

（十三）加強能力建設。各級藥品監(jiān)督管理部門要持續(xù)加強能力建設，完善檢查執(zhí)法體系和稽查辦案機制，充實職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍，加強稽查隊伍建設，創(chuàng)新檢查方式方法，強化檢查稽查協(xié)同和執(zhí)法聯(lián)動。各級藥品監(jiān)督管理部門要查找監(jiān)管能力短板，明確監(jiān)管能力建設目標和建設方向，豐富監(jiān)管資源，促進科學分配，助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，更好地滿足人民群眾對醫(yī)療器械安全的需求。

本意見自2023年1月1日起施行，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于印發(fā)<醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定>的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕234號）、《關于印發(fā)國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕235號）、《關于印發(fā)<醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定>的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕158號）和《醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)重點監(jiān)管目錄及現(xiàn)場檢查重點內(nèi)容》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕159號）同時廢止。