如果你是年齡介于30-50歲的女性，發(fā)現(xiàn)自己突然視力下降、下肢麻木無力，那你要警惕自己有可能患了一種叫視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）的罕見病。

曲折的確診之路

李女士今年47歲，在一座北方小城的銀行擔任客戶經理，丈夫疼愛，女兒孝順，一家三口日子過得美滿幸福。然而從2022年9月起，李女士發(fā)現(xiàn)自己的身體出了些狀況，先是感到臉有些麻，一周后還逐漸出現(xiàn)打嗝不停、身體抽搐的癥狀，嚴重時整夜難眠。

在當地醫(yī)院，李女士先后被診斷為腦梗和胃病，經過用藥治療后，李女士的病情雖有所好轉，但卻反復發(fā)作，并且每次發(fā)作的癥狀都比前一次更嚴重。

2022年10月初，在家人的陪同下，李女士來到女兒平時工作所在地杭州，住進了浙江大學第一醫(yī)院急診科。入院時，李女士半邊身體無力，站立時腿軟發(fā)麻，一吃飯就會吐，當時醫(yī)生診斷為延髓腦梗，經過7天治療后，李女士的身體逐漸好轉，并轉入了康復科。

但好景不長，沒過幾天，李女士再次復發(fā)，先是身體右半身感到疲軟，隨后視力模糊，看東西有重影。這次復發(fā)的癥狀比之前任何一次都更嚴重，李女士甚至在ICU住了19天。然而，直到此時，李女士依然沒有得到確診，沒有人確切知道讓她反復發(fā)作的病因到底是什么。

李女士的遭遇，恰恰是罕見病患者“確診難”的真實寫照。

罕見病病狀復雜，涉及血液、骨科、神經、腎臟、呼吸、皮膚等多個學科，且患病人群分散，不僅普通民眾對罕見病了解甚少，醫(yī)務人員同樣欠缺對罕見病的認知，這就導致了罕見病的誤診率高且難以確診。2020年一項研究顯示，國內罕見病患者平均診斷時間在4年以上，超過2/3的患者經歷誤診。

即便是同一種罕見病，不同的患者所展現(xiàn)出來的癥狀也不盡相同，這無形中加大了確診的難度。據李女士的主治醫(yī)生介紹，由于她始終沒有出現(xiàn)視神經和脊髓的癥狀，所以醫(yī)生很難在第一時間想到是視神經脊髓炎，后來在對李女士的病情進行復盤，結合反復復發(fā)的情況，醫(yī)生才猜測李女士可能是患上了中樞神經系統(tǒng)免疫性的疾病。

最終，經過AQP4抗體檢查，李女士被確診為一種名為視神經脊髓炎（NMO）的罕見病。

預防復發(fā)是一場漫長的戰(zhàn)斗

確診只是應對疾病的第一步，李女士與視神經脊髓炎的戰(zhàn)斗才剛剛開始，這注定是一場持久戰(zhàn)。由于視神經脊髓炎是伴隨終身的慢性疾病，需要堅持長程治療，在此期間，預防復發(fā)是整個長程治療的關鍵。

復發(fā)，反復復發(fā)，是懸在所有視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者頭頂的一把“達摩克里斯之劍”。90%為復發(fā)病程，其中40%～60%在1年內復發(fā)，約90%在3年內復發(fā)[1]。而且，這種復發(fā)是難以預估的，時間間隔可以是幾天、幾周、幾個月甚至幾年。在一些嚴重的病例中，復發(fā)后將無法恢復，導致永久性殘疾。

幸運的是，隨著我國治療NMOSD的首款抗CD19單抗昕越®（伊奈利珠單抗注射液）于2022年3月獲批上市及2023年3月被正式納入國家醫(yī)保目錄，我國近50000名NMOSD患者有望從擔心復發(fā)的恐懼中解放出來，回歸正常生活。根據N-MOmentum臨床試驗結果，與安慰劑治療組相比，接受伊奈利珠單抗治療的161名抗AQP4抗體陽性患者的NMOSD復發(fā)風險降低了77%[2]。

在李女士被確診為視神經脊髓炎后不久，她的丈夫就從央視的新聞里看到了伊奈利珠單抗被納入國家醫(yī)保的消息，這個好消息成為照進這個飽受病魔摧殘的家庭的一道亮光，并最終促成了李女士接受伊奈利珠單抗治療的決定。

通過醫(yī)生的悉心治療，李女士已成功脫離ICU病房，從最嚴重的四肢癱瘓、需要氣管插管，到現(xiàn)在基本可以走路、正常進行康復訓練。值得一提的是，與以往的治療藥物相比，伊奈利珠單抗在使用過程中不會導致明顯不適，也更容易為患者所接受。

對于像李女士這樣的NMOSD患者，醫(yī)生建議及早就醫(yī)，可通過長期使用單抗藥物，大幅降低其后期復發(fā)的風險；只要用藥治療得當，這類患者回歸正常生活將不再是奢望。

[1]中國免疫學神經免疫分會. 《中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南》[J]. 中國神經免疫學和神經病學雜志, 2021, 28(6): 423-436.

[2]https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-therapy-rare-disease-affecting-optic-nerve-spinal-cord

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