魯南制藥他達(dá)拉非片:全規(guī)格獲批,創(chuàng)新成果豐碩
文章一
魯南制藥的他達(dá)拉非片全規(guī)格(20mg、10mg、5mg、2.5mg)成功獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,并視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
其中,大時代®他達(dá)拉非片 2.5mg 規(guī)格,滿足了男性每日低劑量用藥需求。 他達(dá)拉非作為一種長效磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制劑,不僅可用于治療勃起功能障礙,還對良性前列腺增生有一定效果。其起效快、安全性高,藥效可持續(xù)長達(dá) 36 個小時,且不受高脂飲食和酒精攝入影響。低劑量規(guī)律服用能保持穩(wěn)定血藥濃度,美國 FDA 也認(rèn)可了其“once daily”治療模式,在長期治療 ED 方面具有顯著優(yōu)勢。與西地那非相比,他達(dá)拉非在作用效果持續(xù)時間上更具優(yōu)勢。 2020 年 4 月,他達(dá)拉非用于治療勃起功能障礙的專利到期后,國內(nèi)藥企紛紛行動。2023 年 12 月,魯南制藥他達(dá)拉非片全規(guī)格獲得批準(zhǔn)上市并通過一致性評價。未來,魯南制藥將基于不同患者需求,讓全規(guī)格產(chǎn)品發(fā)揮作用。一方面,2.5mg 規(guī)格解決了男性每日低劑量用藥需求,還有望改善多種問題;另一方面,2024 年 3 月 4 日,魯南制藥集團(tuán)的他達(dá)拉非片(昂揚(yáng)®,20mg)在美國獲批上市,這是魯南制藥集團(tuán)第 6 個在美國獲批的制劑,也是第二家同時獲中美批準(zhǔn)的他達(dá)拉非片。至此,魯南制藥實(shí)現(xiàn)了同工藝、同生產(chǎn)線生產(chǎn)的他達(dá)拉非片分別在中國和美國取得上市銷售資格。 隨著魯南制藥他達(dá)拉非片全規(guī)格上市,引發(fā)了對不同規(guī)格的討論。有醫(yī)療專家指出,他達(dá)拉非片規(guī)格多樣,便于不同病情患者使用。其中,2.5mg 規(guī)格在醫(yī)生指導(dǎo)下可治療陰莖勃起功能障礙,效果較好,輕度病情患者適用,需遵醫(yī)囑用藥。此外,對于追求性生活體驗(yàn)改善的人群來說,2.5mg 小劑量的安全性更好,能降低不良反應(yīng)顧慮。他達(dá)拉非片說明書也顯示,每日一次服用推薦起始量為 2.5mg,可根據(jù)個體療效增加至 5mg。綜合來看,臨床研究顯示,2.5mg 規(guī)格在多項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率上更低。
責(zé)任編輯:露兒
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