首頁 > 醫(yī)藥管理 > 醫(yī)藥觀察

全球TOP10制藥巨頭 2017年將搞出哪些大事?

2016-12-19 15:13 點擊:

核心提示:2016年馬上就要過去,新的一年即將上線。2017年到來之際,我們從各公司官網(wǎng)公布動態(tài)來分析,看看全球TOP10的這些制藥巨頭將有哪些大事要發(fā)生?  

2016年馬上就要過去,新的一年即將上線。2017年到來之際,我們從各公司官網(wǎng)公布動態(tài)來分析,看看全球TOP10的這些制藥巨頭將有哪些大事要發(fā)生?  

1.輝瑞  

    

Crisaborole是一種含硼的小分子抗炎藥,其作用機(jī)制尚未完全闡明。輝瑞是在今年6月份以52億美元收購Anacor時獲得此藥的。收購前該藥兩項關(guān)鍵III期研究均達(dá)到主要終點和次要終點,預(yù)測17年1月份FDA就會批準(zhǔn)此藥。     

強(qiáng)生的Remicade是最暢銷的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物之一,其美國專利本來將于2018年到期,但是FDA在今年4月份就批準(zhǔn)了輝瑞的生物類似藥In?ectra,關(guān)于Remicade專利的聽證會將于明年2月份舉行,這也直接關(guān)系到這兩種藥物未來幾年的銷售額。     

Xeljanz 是一種JAK抑制劑,2012年被FDA批準(zhǔn)上市,是全球首個被批準(zhǔn)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的JAK抑制劑(未來5年最暢銷的自身免疫疾病藥物TOP10),但是歐盟方面一直以有效性和安全性數(shù)據(jù)不足拒絕批準(zhǔn)此藥物,輝瑞重新提交了數(shù)據(jù),預(yù)計明年第一季度應(yīng)該會獲得歐盟的許可。     

Avelumab是一種PD-L1抑制劑,這種藥物如今在抗腫瘤藥物領(lǐng)域方興未艾,輝瑞在此方面怎能落后呢?此藥目前有多達(dá)8個III期臨床研究正在進(jìn)行當(dāng)中,幾乎涉及了所有常見癌癥的研究,明年其中兩項就將有結(jié)果公布,這款藥物也是輝瑞最有潛力的眾多管線藥物之一,其臨床表現(xiàn)令人期待。     

2.諾華

      

2016年諾華的表現(xiàn)平淡,處方藥銷售額受仿制藥的競爭影響比較厲害,前三季度的銷售額沒有達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。為了扭轉(zhuǎn)近年來的頹勢,進(jìn)行戰(zhàn)略資源重組,今年1月份諾華將集團(tuán)重新改組為三個部門:創(chuàng)新藥物部門、山德士公司以及愛爾康公司。     

明年諾華能夠轉(zhuǎn)運嗎?或許吧。在核心領(lǐng)域抗腫瘤藥物研究方面,至少有兩種新藥會上市,分別是治療兒童型的急性髓系白血?。ˋLL)和彌散性大B細(xì)胞淋巴瘤的(DLBCL)的CTL019以及治療乳腺癌的LEE011,其中后者被認(rèn)為可以比肩Ibrance的CDK抑制劑。專攻眼科的愛爾康分公司研發(fā)的RTH258將在明年公布重要的III期臨床研究數(shù)據(jù),這款藥物也被業(yè)內(nèi)觀察者認(rèn)為能夠與最暢銷的眼科藥物Eylea相媲美;另外,還將公布臨床研究數(shù)據(jù)的是用于治療心臟衰竭的Serelaxin。     

3.羅氏  

    

羅氏未來幾年發(fā)展被業(yè)內(nèi)的觀察家們所看好,主要是因為其管線藥物非常豐富,有專業(yè)分析認(rèn)為其管線藥物的凈現(xiàn)值高達(dá)430億美元,在所有制藥公司中遙遙領(lǐng)先(第二名不過240億美元),它或許將在2020年前后成為全球第一大處方藥銷售公司。不過2017年的羅氏可能仍處于蓄力待發(fā)狀態(tài),并不會有多少新藥獲得批準(zhǔn),只會在其核心的抗腫瘤藥物領(lǐng)域公布2個III其臨床研究結(jié)果,不過這兩個藥物都是來頭不小,Perjeta是一種HER二聚化抑制劑,專門用于治療HER+的乳腺癌,峰值年銷售額或許將超過40億美元。Tecentriq則是最火熱的PD-L1抑制劑的成員,當(dāng)抗腫瘤藥物領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者涉足于PD-L1抑制劑,可以大膽預(yù)測這款藥物一定是超級重磅炸彈。     

4.賽諾菲  

    

賽諾菲2017年將繼續(xù)強(qiáng)化與再生元的合作,他家有進(jìn)展的重要項目都是兩家合作的。Dupilumab是一種潛力很大的IL-4抑制劑,由于IL-4在免疫系統(tǒng)中的廣泛作用,Dupilumab將可用于多種疾病的治療,2017年FDA或?qū)⑴鷾?zhǔn)用于過敏性皮膚炎的治療,另外賽諾菲還將公布治療哮喘的III期臨床研究數(shù)據(jù)。     

治療血脂異常(俗稱高血脂)的藥物近年來發(fā)展緩慢,但是PCSK9抑制劑的出現(xiàn)就像是往死水里注入了一股清流,賽諾菲的Praluent更是其中佼佼者,它是首個在美國上市的PCSK9抑制劑,而賽諾菲在新的一年里也將繼續(xù)臨床研究以拓寬其適應(yīng)癥范圍。     

5.默沙東  

    

默沙東最為倚重的產(chǎn)品當(dāng)然是Keytruda,這款PD1單克隆抗體對經(jīng)常關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)的人士可以說是耳熟能詳。該藥物與BMS的OpdivoPD1/PD-L1抑制劑在市場上的競爭也頗有看點和富有戲劇性(未來5年最暢銷的抗腫瘤藥物TOP10),業(yè)內(nèi)預(yù)測此藥物的峰值年銷售額將能輕松超過50億美元。為什么那么樂觀?因為它在源源不斷地輸出令人振奮的臨床研究數(shù)據(jù),明年默沙東還將會公布2個臨床研究結(jié)果。此外抗Alzheimer's新藥Verubecestat也將有新的臨床研究數(shù)據(jù)出爐,值得期待。     

6.GSK  

    

專利到期可能是最令制藥公司頭痛的問題,治療哮喘的Advair(舒利迭)是GSK最暢銷的藥物之一,但是其專利已經(jīng)于2014年到期,如雨后春筍般出現(xiàn)的仿制藥物不斷蠶食著市場,明年還將有數(shù)個仿制藥上市,這就意味著曾經(jīng)年銷售額高達(dá)51億美元的舒利迭,所剩的市場不足25億美元了,更糟的是這個數(shù)字還將持續(xù)下跌。不過所謂舊的不去新的不來,既然有專利到期的藥物,當(dāng)然也有新藥上市,預(yù)計明面GSK將有三種新藥上市,分別是用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的Sirukumab(與強(qiáng)生共有),用于預(yù)防帶狀皰疹的Shingrix以及治療慢性阻塞性肺疾病的FF/UMEC/VI,這三種藥物都有成為重磅炸彈的潛力,這樣以來GSK的2017年還是很值得期待的。     

7.強(qiáng)生  

    

Remicade是強(qiáng)生最為倚重的產(chǎn)品之一,所謂臥榻之側(cè),豈容他人安睡,明年一開春強(qiáng)生就將為它的專利權(quán)利而戰(zhàn)。esketamine是一種非競爭性和亞型非選擇性活動依賴性N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受體拮抗劑,該藥可謂是近年來抗抑郁藥物中少有的突破,其機(jī)制與現(xiàn)今市場上常見的如選擇性血清素再攝取抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥物等都不同。目前有6個III期臨床研究正在進(jìn)行中,其中2個獲得了FDA的突破性療藥物資格,明年3月份就將公布其中一項臨床研究的結(jié)果,這對廣大抑郁癥患者來說是個好消息。Darzalex是由強(qiáng)生從Genmab公司購買的,2015年11月被批準(zhǔn)用于治療多發(fā)性骨髓瘤,而強(qiáng)生并沒有停止其臨床研究,預(yù)計明年將有更多的適應(yīng)癥被批準(zhǔn)。同樣,將于2017年被批準(zhǔn)的還有類風(fēng)濕藥物Sirukumab(類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎新藥觀察:誰能超越修美樂?)     

8.阿斯利康  

    

PD1/PD-L1抑制劑是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的大熱門,阿斯利康當(dāng)然也想分一杯羹,它在PD-L1藥物方面也有王牌:Durvalumab,在此之前 FDA已授予Durvalumab治療PD-L1陽性轉(zhuǎn)移性尿路上皮膀胱癌(UBC)的突破性藥物資格,明年此藥還將公布3個臨床研究的結(jié)果。另外一個抗腫瘤藥物Tagrisso 或許將繼續(xù)擴(kuò)大其適應(yīng)癥,明年下半年將公布1線治療肺癌的臨床研究數(shù)據(jù)。2017年阿斯利康將至少有一種新藥上市:用于治療高鉀血癥的ZS-9。     

9.BMS  

    

BMS已經(jīng)是抱定Opdivo這條大腿了:自2014年上市以來,Opdivo已經(jīng)被批準(zhǔn)多達(dá)4個適應(yīng)癥,雖然8月份它在一個肺癌的臨床研究中受挫,但是它在其他治療領(lǐng)域卻是高歌猛進(jìn),捷報頻頻。     

2017年BMS將會公布更多的Opdivo的臨床研究數(shù)據(jù),有專業(yè)的分析機(jī)構(gòu)預(yù)測此藥2022年銷售額將超過140億美元,超越修美樂成為全球最暢銷的藥物。     

10.禮來  

    

Baricitinib是一種JAK1/JAK2雙效抑制劑,用于自身免疫性疾病的治療,該藥目前已完成臨床研究,在治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的很多指標(biāo)上都超過了修美樂(類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎新藥觀察:誰能超越修美樂?)。今年1月,禮來向FDA遞交了新藥申請(NDA),預(yù)計2017年上半年此藥就將在美國和歐盟上市,治療效果反饋和銷量都值得關(guān)注。     

禮來在小分子抑制劑方面做的一直不錯,另一款小分子藥物CDK抑制劑Abemaciclib將在2017年上半年公布用于治療HR陰性的乳腺癌的臨床研究結(jié)果。

Tags:巨頭 制藥 大事 全球

責(zé)任編輯:露兒

圖片新聞
中國醫(yī)藥聯(lián)盟是中國具有高度知名度和影響力的醫(yī)藥在線組織,是醫(yī)藥在線交流平臺的創(chuàng)造者,是醫(yī)藥在線服務(wù)的領(lǐng)跑者
Copyright © 2003-2019 中國醫(yī)藥聯(lián)盟 All Rights Reserved